Изобретение относится к способам получения перекисыых соединений общей формулы:
II
Ri OC-O-C-OOR«
R
R°
где Ri, Ra, Rs, Re-водород или углеводородный радикал, взаимодействием а-галоидэфиров с алкилпероксигидроксиалканами.
Способ заключается в том, что а-галоидэфиры обрабатывают алкилпероксигидроксиалканами при температуре от минус 15 до плюс 5°С в нрисутствии оснований в среде инертного растворителя.
Предложенный способ, так же как и полученные соединения, является новым.
Пример 1. К раствору 8,5 г монохлорметилового эфира в 100 мл сухого н. гексана нри минус 5°С прибавляют нри перемешивании сначала 12,0 г диметиланилина, а затем нри той же температуре 12,0 г 1-трет-бутилперокси-1-гидроксиметана. Смесь выдерживают нри минус 5°С 1 час и 8 час при комнатной температуре. Осадок отделяют, а органический слой промывают насыгценным раствором соды, водой и сушат над прокаленным сульфатом магния.
Перегонка в вакууме дает 13,8 г (84i%) бесцветной жидкости, т. кии. 45-4S°C/Q мм рт. ст. метил-не-р-грег-бутилового эфира диметиленгликоля. Найдено, %: С 51,52; Н 10,02; (0) 9,5.
С7Н1бОз(0).
Вычислено, %: С 51,22; Н 9,75; (0) 9,75. Пример 2. При условиях, приведенных в примере 1, вводят в реакцию 10,0 г хлорметилбутилового эфира, 8,0 г триэтиламина и 9,5 г грег-бутиперокси-гидроксиметана.
После аналогичной обработки и эвакуации
при 60°С/6 лш рт. ст. получают 11,5 г (70о/о)
вещества, п 1,415 бутил-пер-трет-бутилового эфира диметиленгликоля.
Пайдено, i%: 57,67; 57,81; П 10,89; 10,78; (0) 7,4; 7,5.
СюНггОзСО).
Вычислено, %: С 58,22; П 10,70; (0) 7,76. Предмет изобретения
1. Способ получения перекисных соедннеНИИ общей формулы:
где Ri, R R3, R, R- Re-водород или углеводородный радикал, отличающийся теы, что агалоидэфиры обрабатьшйют алкйлиероксигидрокСйалканами при температуре от минус 15 до плюс 5°С в присутствии оснований в среде инертного растворнтеля.
в KaV.. го «. 1, .««;,«°
н .;.ий «р;««к,т,,«,.
О. ПОСЪг т It и jyjj/iH
что В качест1.пп Ги 2, отличающийся тем, меняют н. гекс& птного растворителя при
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОПЕРАЦЕТАЛЕЙ | 1965 |
|
SU170984A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-ГЛЮКОФУРАНОЗИДОВ | 1968 |
|
SU453822A3 |
Способ получения триизоцианатов | 1976 |
|
SU637081A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСО-19-НОР-А4-СТЕРОИДОВ | 1974 |
|
SU439089A3 |
Способ получения производных бензопирана | 1971 |
|
SU512709A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-ГЛЮКОФУРАНОЗИДОВ | 1968 |
|
SU415864A3 |
Способ получения аминоспиртовых производных о-транс-оксикоричной кислоты | 1972 |
|
SU448639A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2 КАРБАМИД- ,3-ОКСИБЕНЗОФУРАНА | 1972 |
|
SU332626A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛОДЕКАДИЕНОВ | 1971 |
|
SU320111A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМИДОВ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ТИОФОСФОНОВЫХКИСЛОТ | 1973 |
|
SU453413A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация