| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей | 1988 |
|
SU1701110A3 |
| Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рецемата или L-изомера, или их солей | 1986 |
|
SU1609443A3 |
| Способ получения производных -(3,3-дифенилпропил)пропилендиамина или их солей | 1974 |
|
SU564805A3 |
| Способ получения производных пиретроида | 1986 |
|
SU1581219A3 |
| Способ получения трихлорметилкарбиноленов или их сложных эфиров | 1983 |
|
SU1530092A3 |
| Способ получения производных арилоксиаминобутанола или их солей | 1975 |
|
SU1025327A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛГУАНИДИНА И ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ В СИНТЕЗЕ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛГУАНИДИНА | 1991 |
|
RU2015963C1 |
| Способ получения конденсированных производных пиримидина или их солей | 1980 |
|
SU1082324A3 |
| Способ получения 4-тиа-или 4-сульфинил- @ производных | 1981 |
|
SU1053746A3 |
| Способ получения амидов кислот или ихСОлЕй C щЕлОчНыМи МЕТАллАМи или ТРиАл-КилАМиНАМи | 1975 |
|
SU797579A3 |
Изобретение касается производных хинолинкарбоновой кислоты, в частности получения соединений ф-лы (О F .СООН ьгГ С,Н5 или ее метансульфонатной соли, где R Н или СНз, используемых как антибиотики для лечения мочевого тракта и болезней системного бактериального происхождения. Цель - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией борного эфира ф;лы (II) Нк Л v B Fс пиперазином ф-лы R-N-CH2-CH2-NH- СН2-СН2, в которых RI и R2 (одинаковы) - ацил-С2 Сз-оксигруппа, при 25-115°С в среде диметилсульфоксида или метанола в присутствии щелочи с последующим непосредственным гидролизом в реакционной массе (доводят до рН 7 кон ц. уксусной кислотой) и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде его метансульфонатной соли. Эти условия повышают выход целевого продукта с 88,4 до 90-97% при сокращении времени реакции. сл с
