Сущность изобретения заключается в способе получения диалкиламидо-2-хлоралкилдисульфидоБ взаимодействием алкиленсульфидов с диалкиламидосульфенхлоридами Б инертном растворителе.
Реакция протекает как при комнатной температуре, так и при нагревании до 70°С.
Пример 1. Диэтиламидо-2-хлорэтилдисульфид.
Раствор 11,5 г диэтиламиносульфенхлорида в 75 мл абс. ecu и раствор 4,8 г этиленсульфида в 75 мм абс. ССЦ одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд, реакционную смесь оставляют стоять 12 час, затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,3 г (51,4о/о) продукта.
Т. кип. 89-92°С/1 мм рт. ст.; 1,5328,
(,1446. MR найд. -54,139, выч. -54,315.
Найдено, С 36,3; Н 6,83; N 7,40; S 31,85; С1 18,00.
CeHiiNSaCla.
Вычислено, о/„: С 36,09; Н 7,01; N 7,02; S 32,10; С1 17,78.
Пример 2. Диметиламидо-2-хлорэтилдисульфид.
Раствор 13,2 г диметиламиносульфенхлорида в 50 мл абс. СС14 и раствор 7,1 г этиленсульфида в 50 мл абс. ecu одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд, реакционную смесь оставляют стоять 12 час, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 14 г {69о/о) продукта. Т. кип. 77-80°С/1 мм рт. ст., 1,5475, 1,1981. MR найд. -45,470, выч. -45,080.
Найдено, од: С 28,26; Н 6,34; N 8,12; S 36,80; Cla 20,80.
CiHioNSoCl
Вычислено, о/о: С 27,98; Н 5,83; N 8,17; S 37,32; С1 20,70.
Предмет изобретения
20
Способ получения диалкиламидо-2-хлоралкилдисульфидов, отличающийся тем, что алкиленсульфиды подвергают взаимодействию 25 с диалкиламидосульфенхлоридами.
