| название |
год |
авторы |
номер документа |
| Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров или фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты |
1987 |
- Юн-Ичи Мацумото
- Теруюки Миямото
- Хироси Эгава
- Синичи Накамура
|
SU1598873A3 |
| Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или фармацевтически приемлемых солей указанных производных или сложных эфиров |
1987 |
- Юн-Ичи Мацумото
- Теруюки Миямото
- Хироси Эгава
- Синичи Накамура
|
SU1635898A3 |
| Способ получения производного хинолина, его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемой соли производного хинолина или сложного эфира |
1986 |
- Юн-Ичи Мацумото
- Теруюки Миямото
- Хироси Эгава
- Синичи Накамура
|
SU1519529A3 |
| Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира |
1988 |
- Юн-Ити Мацумото
- Теруюки Миямото
- Хироси Егава
- Синити Накамура
|
SU1588282A3 |
| Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира |
1988 |
- Юн-Ити Мацумото
- Теруюки Миямото
- Хироси Егава
- Синити Накамура
|
SU1582986A3 |
| Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров |
1988 |
- Юн-Ити Мацумото
- Теруюки Миямото
- Хироси Егава
- Синити Накамура
|
SU1588281A3 |
| Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли |
1989 |
- Дзун-Ити Матсумото
- Акира Минамида
- Масахиро Фудзита
- Тохру Хиросе
- Дзундзи Накано
- Синити Накамура
|
SU1780534A3 |
| Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей |
1980 |
- Юн-Ити Мацумото
- Есиюки Такасе
- Есиро Нисимура
|
SU1029829A3 |
| Способ получения производных хинолина, или их фармацевтически приемлемых солей, или сложных эфиров |
1988 |
- Дзун-Ити Матсумото
- Акира Минамида
- Масахиро Фудзита
- Тохру Хиросе
- Дзундзи Накано
- Синити Накамура
|
SU1780533A3 |
| Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей |
1980 |
- Юн-Ити Мацумото
- Есиюки Такасе
- Есиро Насимура
|
SU1037841A3 |
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производного хинолина ф-лы RNH2° «,(010Н зА где Ri, R2 и Рз - одинаковые или различные и каждый - Н или низшей алкильной группой с Ci-s, или его фармацевтически прием- лемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли, обладающих антибактериальной активностью. Цель - разработка способа получения соединений, обладающих указанной активностью. Получение ведут реакцией соответствующего галогенпроизводного хинолина с аммиаком, при необходимости гидролизуют полученное соединение с выделением целевого продукта в свободном виде, или в виде его фармацевтически приемлемой соли.7 табл.
Антибактериальная активность in vitro
Таблица2
in vivo антибактериальная активность при испытаниях на мышах с общей инфекцией
Активность против микоплазм
Активность против chlamydia
Таблица 5 Острая пероральная токсичность для мышей
Таблица 3
Таблица 4
15183006716
Таблица 6 Фотоустойчивость в водных растворах
f . У . i
Мочевыделение на мышах
Соединение С: 5-амино-1-циклопропил-6,8-дифтор-7-(3,5-диме- тил-1-пиперазинил)-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота.
Таблица 7
