Способ получения производных 5,5а,6,7,8,9,9а,10-октагидропиридо (2,3- @ )-хинолина или их фармацевтически приемлемых солей Советский патент 1993 года по МПК C07D471/04

Описание патента на изобретение SU1836371A3

Таблица 1

Похожие патенты SU1836371A3

название	год	авторы	номер документа
Способ получения производных пропанаминов или их фармацевтически приемлемых солей с галоидводородными кислотами	1989	Джек Бьюфорд Кемпбелл Джеральд Флойд Смит Вилльям Вильсон Тернер	SU1777598A3
Способ получения производных бензола	1988	Роберт Дилейн Диллард Дорис Элфрид Мккалла Фрэнсис Патрик Карр	SU1731042A3
Способ получения производных имилазо-(4,5-в)-пиридина	1974	Джорж Оливер Планкетт Дохерти	SU535908A3
Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола	1988	Даррел Марк Гапински	SU1753946A3
Способ получения производных бензамида	1988	Вендель Рэй Арнольд Джеймс Дэвид Дэйвенпорт	SU1760983A3
Способ получения оптически активного бромзамещенного 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталина	1990	Майкл Эдвард Флаф Джон Мехнерт Шаус Роберт Даниэль Титус	SU1826966A3
Способ получения производных бензимидазола	1973	Джорж Оливер Планкетт Дохерти	SU535905A3
Способ получения производных алкилмелатонинов	1988	Майкл Эдвард Флау	SU1553011A3
Способ получения производных симмтриазоло-(4,3-а)-хинолина или их солей	1973	Барри Аллен Дрейкорн Кеннет Эдвард Крамер	SU554815A3
Способ получения бициклических сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей	1988	Марлен Луис Кохен Уильям Брайант Лейсфилд	SU1777602A3

Реферат патента 1993 года Способ получения производных 5,5а,6,7,8,9,9а,10-октагидропиридо (2,3- @ )-хинолина или их фармацевтически приемлемых солей

Использование: в качестве агонистов доламина. Сущность изобретения: продукт - производные 5,5а,6,7,8,9,9э,10-октагидро- пиридо(2,3-а)хинолина общей ф-лы 1 или 2: VN-R где X - галоид, водород или группа -NRiR2, где RI и RZ - каждый в отдельности водород, Ci-Ce-алкил, Ci-Сб-алкилфенил, или RI и R2 - вместе взятые с атомом азота, к которому они присоединены, образуют ПИррОЛИДИН, R - С1-С4-ЗЛКИЛ, ИЛИ ИХ фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: соединение общей ф-лы 3 или 4 где R - Ci-d-алкил. Реагент 2- дегидратирующий галогенирующий агент, такой, как ок- сихлорид фосфора. Реагент 3: амин общей ф-лы: NHRiR2, где RI и R2 - указано выше. Условия реакции: в среде органического растворителя. 2 табл. 00 со о 00 VI

Формула изобретения SU 1 836 371 A3

Ингибирование сывороточного лролактина

Все соединения были введены в виде рацемической смеси.

11183637112

Таблица 2 Данные по ингибированию пролэктина соединения из уровня техники

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1836371A3

I
Med
Chem
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб	1921	Игнатенко Ф.Я. Смирнов Е.П.	SU23A1
ВОДЯНОЙ ЦЕПНОЙ ДВИГАТЕЛЬ	1923	Давыдов Р.И.	SU481A1

SU 1 836 371 A3

Авторы

Джон Мехнерт Шаус

Даты

1993-08-23—Публикация

1990-07-23—Подача