Известны способы получения уридина путем дезаминирования цитидина.
Предлагаемый способ получения заключается в том, что целевой продукт экстрагируют органическим растворителем, например пиридином, и далее экстракт обрабатывают ионообменными смолами.
Такой метод очистки позволяет заметно повысить выход целевого продукта и упростить технологию получения уридина, что особенно важно при синтезе фиксированно меченых уриднна-F-T и уридина-2-Ci.
Пример. 1,2 г сульфата цитидина растворяют в 6,8 мл воды при нагревании до 40°С и помещают в двухгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой и трубкой для подвода воздуха. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 2,38 г нитрита натрия и 2,42 ЗАЛ ледяной уксусной кислоты. Раствор перемешивают 1,5 час, упаривают в вакууме досуха при 40-45° С и высушивают остаток с абсолютным сниртом. Из полученной смеси экстрагируют уридин кипяш,им пиридином (пять раз по 12 лм). Пиридиновый экстракт упаривают в вакууме при 40-45° С досуха, остаток растворяют в40жл воды и обрабатывают в статических условиях 15 мл смолы КУ-1 и 8 ли смолы ЭДЭ-10П. Смесь фильтруют, обрабатывают фильтрат 0,15 г активированного угля, снова фильтруют и упаривают в вакууме при 40° С досуха. Получают 0,69 г (690/0 от теоретического количества в расчете на сульфат цитидина) чистого уридина, температура плавления которого 162-164° С.
Предмет и з о б р е т е н и.я
Способ получения уридина и меченых уридина-Г-Т и уридина-2-Cw нутем дезаминнрования цитидина, отличающийся тем, что, с и.елью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, целевой продукт экстрагируют органическим растворнтелем, например пиридином, далее экстракт обрабатывают ионообменными смолами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тиофосфатных аналогов нуклеозид-ди-или -трифосфатов | 1972 |
|
SU437288A1 |
Способ получения гидразин- -фенилпропионовой кислоты | 1972 |
|
SU539522A3 |
Способ получения тетрапептидов | 1978 |
|
SU793386A3 |
Способ получения ненасыщенных производных 2,6-диаминогептандиновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей | 1990 |
|
SU1836332A3 |
Способ получения 4-0/2,6-диамино2,3,6-тридезокси- рибогексопиранозил /6-0-/3-метиламино-3"4" 6"-тридезокси ксилогексопиранозил -2-дезоксистрептамина, или его солей | 1975 |
|
SU700067A3 |
Способ получения -незамещенных карбамоилоксиметилцефал оспоринов | 1972 |
|
SU457224A3 |
Способ получения @ -лактамов (его варианты) | 1981 |
|
SU1272981A3 |
Способ получения ( @ )-5-(2-бромвинил)уридина | 1982 |
|
SU1240363A3 |
Способ получения пенициллинов или их солей или гидратированных форм | 1972 |
|
SU583759A3 |
Способ получения эпоксиандростанов | 1977 |
|
SU651706A3 |
Даты
1966-01-01—Публикация