СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРИДИНА И МЕЧЕНЫХ УРИДИНА-1'-ТИ УРИДИНА-2-Cu Советский патент 1966 года по МПК C07D239/54 C07D405/04 C07B59/00 

Описание патента на изобретение SU183761A1

Известны способы получения уридина путем дезаминирования цитидина.

Предлагаемый способ получения заключается в том, что целевой продукт экстрагируют органическим растворителем, например пиридином, и далее экстракт обрабатывают ионообменными смолами.

Такой метод очистки позволяет заметно повысить выход целевого продукта и упростить технологию получения уридина, что особенно важно при синтезе фиксированно меченых уриднна-F-T и уридина-2-Ci.

Пример. 1,2 г сульфата цитидина растворяют в 6,8 мл воды при нагревании до 40°С и помещают в двухгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой и трубкой для подвода воздуха. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 2,38 г нитрита натрия и 2,42 ЗАЛ ледяной уксусной кислоты. Раствор перемешивают 1,5 час, упаривают в вакууме досуха при 40-45° С и высушивают остаток с абсолютным сниртом. Из полученной смеси экстрагируют уридин кипяш,им пиридином (пять раз по 12 лм). Пиридиновый экстракт упаривают в вакууме при 40-45° С досуха, остаток растворяют в40жл воды и обрабатывают в статических условиях 15 мл смолы КУ-1 и 8 ли смолы ЭДЭ-10П. Смесь фильтруют, обрабатывают фильтрат 0,15 г активированного угля, снова фильтруют и упаривают в вакууме при 40° С досуха. Получают 0,69 г (690/0 от теоретического количества в расчете на сульфат цитидина) чистого уридина, температура плавления которого 162-164° С.

Предмет и з о б р е т е н и.я

Способ получения уридина и меченых уридина-Г-Т и уридина-2-Cw нутем дезаминнрования цитидина, отличающийся тем, что, с и.елью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, целевой продукт экстрагируют органическим растворнтелем, например пиридином, далее экстракт обрабатывают ионообменными смолами.

Похожие патенты SU183761A1

название год авторы номер документа
Способ получения тиофосфатных аналогов нуклеозид-ди-или -трифосфатов 1972
  • Екштейн Фриц
  • Гооди Рогнр Сидней
SU437288A1
Способ получения гидразин- -фенилпропионовой кислоты 1972
  • Сандор Каради
  • Симон Хайден Пайнз
  • Мейер Слезингер
  • Ли Мануэль Гуэн
SU539522A3
Способ получения тетрапептидов 1978
  • Барри Арнольд Морган
SU793386A3
Способ получения ненасыщенных производных 2,6-диаминогептандиновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей 1990
  • Константин Агуридас
  • Николь Тессо
  • Анни Мартель
SU1836332A3
Способ получения 4-0/2,6-диамино2,3,6-тридезокси- рибогексопиранозил /6-0-/3-метиламино-3"4" 6"-тридезокси ксилогексопиранозил -2-дезоксистрептамина, или его солей 1975
  • Жан-Бернар Шазан
  • Жан-Клод Гаск
SU700067A3
Способ получения -незамещенных карбамоилоксиметилцефал оспоринов 1972
  • Бартон Грант Кристенсен(Сша)
  • Джо Анн Керн(Сша)
  • Ловджи Дади Кама(Индия)
SU457224A3
Способ получения @ -лактамов (его варианты) 1981
  • Ричард Брук Сайнс
  • Вильям Лоуренс Паркер
  • Кристофер Майкл Симарусти
  • Вильям Генри Костер
  • Вильям Аллен Слусарчик
  • Алан Вильям Фриц
  • Дэвид Мак Флойд
SU1272981A3
Способ получения ( @ )-5-(2-бромвинил)уридина 1982
  • Анна Саболч
  • Ласло Етвеш
  • Янош Шаги
  • Аттила Семзе
  • Мариа Переди
  • Иштван Хорват
  • Иштван Коцка
  • Чилла Ретати
  • Пал Иван
  • Илдико Фритцше
  • Янош Надь
SU1240363A3
Способ получения пенициллинов или их солей или гидратированных форм 1972
  • Андре Фурленмейер
  • Петер Квитт
  • Карл Фоглер
  • Паул Ланц
SU583759A3
Способ получения эпоксиандростанов 1977
  • Золтан Туба
  • Мариа Маршай
SU651706A3

Реферат патента 1966 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРИДИНА И МЕЧЕНЫХ УРИДИНА-1'-ТИ УРИДИНА-2-Cu

Формула изобретения SU 183 761 A1

SU 183 761 A1

Даты

1966-01-01Публикация