Известен способ получения метилового эфира 2-формилдифенил-2-карбоновой кислоты нагреванием метанольиого раствора 3,8- диметоксн -4,5,6,7-дибензо -1,2-диоксоциклооктана (диметоксипероксида) в течение от 30 мин до 1 час.
Предлагаемый способ позволяет сократить время реакции и проводить гидролиз без нагревания путем добавления гидроокиси калия или иатрия.
Пример. Гидролиз диметоксипероксида до метилового эфира альдегидокислоты водным раствором щелочи. На 1 вес. ч. диметоксипероксида берут 0,06 вес. ч. гидроокиси калия (20%-ный водный раствор) и 1,7 вес. ч.
метанола. Продолжительность гидролиза 2-3 мин. После фильтрования реакционной смеси эфир альдегидокислоты , добавляя в фильтрат ВОД}. Выход эфира альдегидокислоты 92%, температура плавление 50-51°С.
Предмет изобретения
Способ получения метилового эфира 2-формилдифенил-2-карбоновой кислоты гидролизом 3,8-диметокси-4,5,6,7-днбензо-1,2-диоксоциклооктана в присутствии метилового спирта, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени реакции, процесс ведут в присутствии гидроокиси калия или натрия.
| название |
год |
авторы |
номер документа |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТОКСИГИДРОПЕРЕКИСИ |
1969 |
- В. П. Шабров, А. Г. Печенкин В. Д. Волкова
|
SU232238A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛГИДРАЗОНОВ2- |
1968 |
|
SU231551A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНОВОЙ КИСЛОТЫ |
1967 |
|
SU189829A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНОВОЙ КИСЛОТЫ |
1969 |
|
SU237874A1 |
| 2-САХАРИНИЛМЕТИЛГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОКСИЛАТЫ ИЛИ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА ИЛИ ОСНОВНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ |
1992 |
- Ричард Поль Данлэп[Us]
- Денниз Джон Хласта[Us]
- Ранджит Чиманлал Десай[In]
- Ли Гамильтон Лэйтимер[Us]
- Чакрапани Сабраманьям[In]
- Джон Джозеф Курт[Us]
- Мэлкольм Райс Белл[Us]
- Вирендра Кьюмар[Us]
|
RU2078081C1 |
| 2-САХАРИНИЛМЕТИЛ(АРИЛ ИЛИ АРИЛОКСИ) АЦЕТАТЫ, ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ДОБАВЛЕНИЕМ КИСЛОТ К ЭТИМ СОЕДИНЕНИЯМ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА, ИЛИ ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ДОБАВЛЕНИЕМ ОСНОВАНИЙ К ЭТИМ СОЕДИНЕНИЯМ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ |
1992 |
- Ли Гамильтон Лэйтимер[Us]
- Ричард Поль Данлэп[Us]
|
RU2081871C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛА |
1991 |
- Митсуаки Охта[Jp]
- Токуо Коиде[Jp]
- Такеси Сузуки[Jp]
- Акира Матсухиса[Jp]
- Исао Янагисава[Jp]
- Кеидзи Мията[Jp]
|
RU2033414C1 |
| Способ получения производных бензопирана |
1971 |
- Х. Кайрнз
- А. Чеймберс
- Т. Б. Ли
|
SU512709A3 |
| Способ получения 4,5,6,7-тетрагидробензимидазольных производных |
1989 |
- Митсуаки Охта
- Токуо Коиде
- Такеси Сузуки
- Акира Матсухиса
- Исао Янагисава
- Кейдзи Мията
|
SU1836358A3 |
| Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4,5-диалкил-3-оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами |
1980 |
- Фритц-Фридер Фрикель
- Альбрехт Франке
- Герда Фон Филипсборн
- Клаус Д.Мюллер
- Дитер Ленке
|
SU957768A3 |
