Предложен способ получения алктиоэтоксизамещеппых 1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что 2-метил-2-винилоксиметил-1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70-80° С и последующем выделении целевого продукта перегонкой. Соединения новы и могут найти применение в качестве растворителей хлорвиниловых пластиков, эфиров целлюлозы и в других областях народного хозяйства.
Пример. Смесь 14,4 г (0,1 моль) 2-метил2-винилоксиметил-1,3-диоксолана и 9 г (0,1 моль) бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в колбе с обратным холодильником при 70-80° С в течение 3 час, после чего реакционную смесь разгоняют под вакуумом, легколетучие соединения улавливают в ловушке, охлажденной до минус 60 - минус 70° С сухим ЛЬДОМ с ацетоном. Получают 18,3 г () 2-метил-2-(бутилтиоэтоксиметил)-1,3-диоксолана; т. кип. 111,5-112° С при 2 мм рт. ст.- По 1,4700; df 1,0307.
Найдено, «/о: С 56,46; 56,30; Н 9,70; 9,53; S 13,86; 13,91; MRo 63,34.
Вычислено ддя CiiH22O3S, «/о: С 56,36; Н 9,47; S 13,68; MRo 63,576.
Таким же образом получают: 2 - Метил-2-(изопропилтиоэтоксиметил) - 1,3диоксолан. Выход 71о/о; т. кип. 116-117° С при 4 мм рт. ст., По 1,472; df 1,0458.
Найдено, С 54,62; 54,85; Н 9,26; 9,09; S 14,66; 14,60; MRo 58,9.
Вычислено, о/о: с 54,50; Н 9,09; S 14,54; MRo 58,94.
Предмет изобретения
Способ получения алктиоэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов, отличающийся тем, что 2-метил-2-винилоксиметил-1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70-80° С с последующим выделением целевого продукта перегонкой.
