Данное изобретение может найти применение в качестве присадки для улучшения антикоррозионных и других свойств смазочных масел.
Предложен способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеновых кислот, заключаюш,ийся в том, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе нетролейного эфира при охлаждении до минус 12-минус 2°С с пропусканием сухого хлористого водорода и с последующей обработкой образующейся кислоты параформом при температуре О-10°С. Выход конечного продукта 60% от теории.
Пример. Реакцию проводят в круглодонной трехгорлой колбе, снабженной мещалкой с ртутным затвором, термометром и изогнутой под прямым утлом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3-
4-кратном количестве н. отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12°С и через охлажденную смесь при перемещивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2°С.
После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус и 5-6 час при О-10°С. Затем продукт реакции промывают водой и фильтруют. Растворитель и не вошедшие в реакцию компоненты отгоняют под вакуумом. Выход целевого нродукта в среднем 60% от теоретического.
Полученные оксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот представляют собой маслянистые жидкости со слабым специфическим запахом, хорошо растворимые во многих органических растворителях и минеральных маслах, плохо растворимые в спирте н не растворимые в воде.
В таблице приведены фигико-химические показатели оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеноБых кислот общей формулы
CHo-S-C-QR
« II
Предмет изобретения
Способ получения оксиалкилбензиловых эфироз ксантогеновых кислот, отличающийся тем, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе петролейного эфира при охлаждении до минус 12-минус 2°С с пропусканием сухого хлористого водорода п с последующей обработкой образующейся кислоты параформом при температуре 0--10°С.
