СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛМЕРКАПТАНОВ Советский патент 1967 года по МПК C07C321/28 C07C323/22 C07C319/14 C07C321/10 C07C323/09 

Предлагается способ получения не описанных в литературе р-арилтиоэтилмеркаптанов общей формулы HS-HaC-H,C-Sгде X - алкил, алкоксил, галоид,п - О-5, взаимодействием тиофенолов с этиленсульфи- 10 дом в присутствии каталитическихколичеств (0,1-5 мол. о/о) третичных аминов,например триэтиламина, пиридина, в средеорганических растворителей или без нихпри 50- 100°С.15 Пример, р-фенилтиоэтилмеркаптан. а) Смесь 11 г (0,1 г-моль) тиофенола, 7,8 г (0,13 г-моль этиленсульфида, 0,08 г пиридина и 30 мл сухого бензола кипятят при 20 перемешивании в течение 5 час. Растворитель и избыток этиленсульфида отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 16 г (94о/о) вещества с т. кип. 134-135°С/6 мм, df 1,1458, ng 1,6157, MRo : найдено 51,84, 25 вычислено 52,4. б) Смесь 11 2 (0,1 г-моль) тиофенола, 7,8 г (0,13 г-моль) этиленсульфида и 0,1 г триэтиламина нагревают при 95-100°С 2 час. После перегонки в вакууме получают 15,6 г (92о/о) вещества с теми же константами. В подобных условиях можно получать и другие соединения, подпадающие под выщеуказанную формулу. Предмет изобретения 1. Способ получения р-арилтиоэтилмеркаптанов общей формулы Hs-ao-e-HoC-s где X - алкил, алкоксил, галоид, п - О-5, огличающийся тем, что тиофенолы подвергают взаимодействию с этиленсульфидом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например триэтиламина, пиридина, при 50-100°С.