СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛ-3'4'-ДИГИДРОНАФТ-Г,2': 5,4-ОКСАЗОЛА Советский патент 1967 года по МПК C07D263/60 

Описание патента на изобретение SU191565A1

Изобретение относится к области нолучёнйя 2-феиил-3,4-дигидроиафт-Г,2 : 5,4-оксазолов, являющихся активаторами сцинтилляторов.

Оиисываемый сиособ нолучения 2-феиил-З, 4-дигидронафт-1,2: 5,4-оксазолов состоит в том, что, с целью получения эффективиых активаторов сцинтилляторов, соль 2-амино-а-тетралона или его хлоргндрат подвергают взаимодействию с ангидридом бензойной кислоты при темнературе 140°С, охлаждают до комнатной температуры, добавляют воду, подщелачивают и подвергают экстракции, например,, эфиром.

Пример 1. Смесь 4,6 г хлоргидрата 2-амино-а-тетралона и 15 г бензойного ангидрида нагревают в течение 5 час ири 140°С, реакционную массу выливают в воду, подщелачивают раствором едкого натра, и продукт извлекают эфиром. Эфирный экстракт промывают раствором щелочи и водой, высушивают сульфатом натрия, и нропускают через продукт сухой хлористый водород, осаждают, отфильтровывают и промывают эфиром, насыщенным хлористым водородом. Затем хлоргидрат продукта (3,0 г) обычным образом нереводят в основание, и получают 2,0 г 2-фенил-3,4-дигидронафт-1,2 : 5,4-оксазола. Продукт после перекристаллизации из спирта с водой - бесцветные кристаллы; т. пл. 94- .

Результаты микроанализа:

Пайдено, %: N 5,92; 5,80; С 82,71; 83,28; Н 5,75; 5,74.

С„Н,1зМО.

Вычислено, %: N 5,66; С 82,70; Н 5,26.

Раствор 2-фенил-3,4-дигидронафт-Г,2: 5,4оксазола в толуоле с концентрацией 3 г/л используют как л ;идкий сцинтиллятор с эффективностью 140±5% относительно раствора 2,5-дифенилоксазола в толуоле с концентрацией 4 г/л.

Предмет изобретения

Способ получения 2-фенил-3,4-дигидропафт-Г,2: 5,4-оксазола, отличающийся тем, что, с целью получения эффективных активаторов сцинтилляторов, соль 2-амино-а-тетралона или его хлоргидрат подвергают взаимодействию с ангидридом бензойной кислоты при температуре 140°С, охлаждают до комнатной температуры, добавляют воду, подщелачивают и подвергают экстракции, например, эфиром.

Похожие патенты SU191565A1

название год авторы номер документа
Способ получения производных 1,3,8-триазаспиро-/4,5/-декан4-она 1976
  • Бертольд Ричард Вогт
  • Дэвид Артур Каллисон
SU656519A3
Способ получения простых и сложных эфиров N-бензил-пипередил-2-арилкарбинолов 1958
  • Николь Жозеф
  • Роберт Мишель Якоб
SU133424A1
Способ приготовления эфиров арил-2-пиперидилметанола 1958
  • Николь Жозеф
  • Роберт Мишель Якоб
SU124444A3
Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот,их солей, сложных эфиров или амидов 1976
  • Курт Штах
  • Эльмар Бозиз
  • Рут Хеердт
  • Ханс-Фридер Кюнле
  • Феликс Хельмут Шмидт
SU618038A3
Способ получения замещенных дибензоциклогептенов 1973
  • Уиллиам Хулихан
  • Джеффри Найделсон
SU495823A3
ЯДТЕНТНО- ТЕХНИЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКА 1969
  • Иностранец Жан Клеман Луи Фуше
  • Иностраина Фирма Рона Пуленк Акционерное Общество
SU240564A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОНАФТАЛИНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ КИСЛОТНО-АДДИТИВНОЙ СОЛИ 1989
  • Джеймс Артур Никсон[Us]
  • Ричард Пол Пайоч[Us]
  • Джон Менерт Шаус[Us]
  • Роберт Даниэль Титус[Us]
RU2014330C1
2-(2-Карбоксифенил)-5-арилоксазолы в качестве органических люминофоров сине-фиолетового свечения в органических растворителях и водной среде и способ их получения 1981
  • Красовицкий Борис Мордухович
  • Волков Виктор Леонидович
  • Шершуков Виктор Михайлович
SU1051083A1
Способ получения имидазо /4,6- / пиридинов или их солей 1974
  • Эберхард Куттер
  • Фолькард Аустель
  • Вилли Дидерен
SU563917A3
Способ получения производных гидроксиламина 1984
  • Жан Тессье
  • Пьер Жиро
  • Жан-Жак Эрве
  • Шарль Жак Ван Ассш
SU1428190A3

Реферат патента 1967 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛ-3'4'-ДИГИДРОНАФТ-Г,2': 5,4-ОКСАЗОЛА

Формула изобретения SU 191 565 A1

SU 191 565 A1

Даты

1967-01-01Публикация