Известен способ получения алкил-|3-аминоалкилкетонов, заключающийся во взаимодействии а, р-непредельных кетонов с аммиаком. С целью расширения сырьевой базы и улучшения процесса, предложен способ получения алкил- или арил-р-аминоалкилкетонов, заключающийся в том, что алкил- или арил- -изотиоцианалкилкетоны нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100°С. Пример. Получение 2-а м и н о п е нт а н о н а-4. Смесь 10,7 г 2-изотиоцианпентанона-4 и 19 мл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до исчезновения органического слоя (около 40 мин). После охлаждения смеси и экстракции нейтральных продуктов тремя порциями эфира по 20 мл кислый водный раствор упаривают досуха. Вязкий маслообразный остаток при охлаждении вскоре закристаллизовывается. Получают 7,3 г (71%) хлоргидрата 2-аминопентанона-4 с т. пл. 129-130°С (из ацетона). С 43,69; 43,77; П 9,10; 8,72; Найдено, %,: С1 25,76; 25,59. СзПгаСШО. 2-изотиоциан-3-метил-пентанона-4 и 25 мл концентрированной соляной кислоты после 1 час кипячения, как описано в предыдущем синтезе, выделяют 4,25 г хлоргидрата т. пл. 134- 2-амино-3-Л1етилпентанона-4 135,5°С (из ацетона). Пайдено, %; N 9,15; 9,29; С1 23,06; 23,56. С.ПиСЖЮ. Вычислено, %: N 9,24; С1 23,38. Пример 3. Пол у ч е н и е 2-а м и н о-2м е т и л п е н т а н о н а-4. Из 8,4 г 2-изотиоциаи-2-метилпентанона-4 и 24 мл концентрированной соляной кислоты, как описано выше, выделяют 6,85 г (84%) хлоргидрата 2-амино2-метилпентанона-4 с т. пл. 164-165°С (из смеси этилацетата со спиртом). Пайдено, %,: N 9,05; 8,89; С1 23,06; 23,27. Ci.HuCmO. Вычислено, %: N 9,24, С1 23,38. Предмет изобретения Способ получения алкил- или арил-р-аминоалкилкетонов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, алкил- или арил-р-изотиоцианалкилкетоны нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100°С.
