СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХб-КЕТОНОВ Советский патент 1967 года по МПК C07F7/12 

Предлагается способ получения фторкремнийорганических S-кетонов, которые могут быть использованы для синтеза фторкреминйсо;|.ер/кап1,их мономеров и 11олиме)с.

Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с аллилацетонон в присутствии илатинохлористоводородной кислоты в нзопроппловом спирте в качесгве катализатора.

П р и м е р. К 3,3 г аллилацетоиа в присутствии 0,1 М раствора HaPtCU 6Н20 постеиенно прикаиывают 4 г метилизобутилфторсилаиа. Температура за счет тепла реакции быстро повышается до 120°С.

После прибавления всего фторида смесь разгоняют в вакууме. В результате получают 6 г (82%) б-метилизобутилфторсилил)бутилметилкетона-- Р(СНз) (iC4H9)Si(CH2)4COCH, с т, кии. 77 С/0,5 мм,п1° 1,427, df 0,9151; MR и 61,33, выч. 61,66.

CiiHasOSiF

%: С 60,21; Н 10,63; Si 12,82;

Пайдено, F 8,66.

10,61; Si 12,86;

Вычисляю, -i/,: С 60,49; Н F 8,70.

тилнзоам11лфторснлил)бутнлметнлкетона FfCH,0 (iC;Hn)Si(CHo).tCOCH;j с т. кнн. 10ГС/2 мм, По 1,4303. (if 0,9100, MRn 66,01, пыч. 66,31.

Пандено, %: С 61,71; Н 10,30; Si 12,34; F 8,35.

Вычнслено, V,- С 62,01; II 10,84; Si 12,09; F 8,17.

Пример 3. Пз 9,2 г аллилгщетоиа и 10 . мстплиронилфторсилаиа получают 15,4 (80% ) б- (метилпронилфторсилил) -бутилметнлкетоиа с т. кип. 76-77° С/1 мм, п° 1,4252,

(if 0,9208, MRo 56,77, выч. 57,01. C,on.iOSiF

Пайдепо, J/u: С 58,27; Н 10,55; Si 13,68; F 9,56.

Вычислено, %: П 10,36; С 58,76; Si 13,75; F 9,29.

П р е д м е т изо б р е т е н и я

Способ получения фторкремпийорганшескнх б-KvTOHOB, отли мющийся тем, что фторгидр11ДС11ланы иодвергают взаимодействию С алли;;аце1оном в присутствии илатипохлорнстосодородно КИСЛОТЫ В нзопрониловом ciHipTC в качестве катализатора.