СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИЯДЕРНЫХ Советский патент 1967 года по МПК C07C15/50 C07C2/68 C07C15/56 

Аллилпроизводные полиядерных и конденсированных ароматических углеводородов являются новыми маномерами и могут быть успешно применены для получения новых полимеров, обладающих хорошими физико-механическими свойствами.

Синтез аллилпроизводных полиядерных и конденсированных ароматических углеводородов осуществлен реакцией аллилового спирта с полиядерными и конденсированными ароматическими углеводородами в присутствии хлористого цинка.

Пример. К смеси ароматического компонента и хлористого цинка (в молярном соотношении 4:1 или 6: 1) при температуре 120- 150°С и при постоянном перемешивании по

каплям в течение 2-3 час прибавляют аллиловый спирт. Затем реакционную смесь перемешивают еще 0,5-1,5 час. Полученную массу растворяют в бензоле; органический слой

отделяют от катализаторного слоя, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над CaCla.

Высушенный органический слой после отгонки растворителя (бензола) подвергают

вакуумной разгонке. Чтобы без потери выделить не вступивший в реакцию кристаллический ароматический компонент (нафталин, аценафтен, дифенил, дифенил метан, флуорен), разгонку ведут под вакуумом с применением специального холодильника для улавливания кристаллических исходных продуктов. 3 В таблице приведены физико-химические константы синтезированных аллилпроизводных полиядерных и конд$н сированных ароматических углеводородов/ ак видно, аллилпроизводные полиядерных| и конденсированных ароматических углеводородов получают в достаточно чистом виде. 4 Предмет изобретения Способ получения аллилпроизводных полиядерных или конденсированных ароматичес их углеводородов, отличающийся тем, что полнядерные или конденсированные ароматпческие углеводороды подвергают взаимодействию с аллиловым спиртом в присутствии катализатора, например хлористого цинка, при температуре 120-150°С.