Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве нолунродуктов в синтезе физиологически активных соединений и красителей.
Предлагаемый способ получения N-бензилндениминопиридиниевых солей заключается во взаимодействии N-амннониридиновых солей с ароматическими альдегидами в спиртовой среде.
П р и м, е р 1. N (rt-диметиламинобензилиденимино) -ниридинийодид.
Раствор 0,94 г 1-аминопиридинийодида и 0,82 г п-дпметиламинобензальдегида в 6 мл этанола кипятят 1 час, после чего охлаждают реакционную смесь и отфильтровывают оранжевые кристаллы Ы-(л-днметиламинофенилметинимино)-пиридинийодида. Выход 1,35 г (90%), т. пл. 206--207°С (из спнрта), .„ах 255 ммк, в 1223; 305 ммк, е 8034; 410 ммк, 8 39440 (в этаноле).
Найдено, %: С 47,57; 47,8; Н 4,8; 4,81; N 11,8; 12,09; I 36,12; 36,17. Ci4Hi6N3l.
Вычислено, %; С 47,6; Н 4,56; N 11,89; I 35,92.
Пример 2. М-(о-окснбензилидениМино)пиридинийодид получают аналогично при взаимодействии 0,055 моль салицилового альдегида с 0,0425 моль 1-аминопиридинийодида.
Выход оранжевых кристаллов 77%, от теоретического, т. пл. 188-190°С (из спирта). При снятии УФ-спектров в спирте вещество разлатается.
Найдено, %: N 8,55; 8,53; I 38,67; 38,78. CioHuINsO.
Вычислено, %: N 8,59; I 38,91.
Пример 3. N-бензилиденимиио-пиридиннйодид получают, как описано выше. Выход 74%, т. пл. 159-160°С (из спнрта).
Найдено, %: N 9,02; 9,23; I 41,17; 41,21. CioHuINa.
Вычислено, %: N 9; I 40,9.
Пример 4. М-(«-днл1етилампиобе 13нлнденнмино) -2-метилпиколинийодид получают по аналогичной методике при взаимодействии 0,055 моль л-диметиламинобеизальдегида и 0,425 моль амииопиридинийодида в спиртовом растворе. Выход 28%, т. ил. 178°С (с разложением) .
Пайдено, %: N11,39; 11,18; I 34,95; 35,03.
ClsHisIN;,.
Вычислено, %: N 11,44; I 34,55.
Предмет изобретения
Способ получения N-бензилидениминопирииниевых солей, отличающийся тем, что
