Настоящее изобретение относится к способу получения неописанных в литературе Охлоралкил-5-арилтиохлорфосфатовобщейформулы eiltaalnO Ut АгЗО где Аг - замещенный или незамещенный фенил; или 3, взаимодействием хлорфосфитов алкиленгликоля с хлористым арилсульфенилом в органических растворителях, например четыреххлористом углероде, хлороформе, при температуре не выше - 10°С. Полученные соединения могут быть использованы KaiK полупродукты оинтеза пестицидов. Пример I. 0-(р-хлорэтил)-8-фенилтиохлорфосфат. К раствору 6,9 г (0,055 г-моль) хлорфосфита этиленгликоля IB 5 мл сухою чегыреххлористого углерода при перемешивании 110 каплям прибавляют раствор 7,2 г (0,05 г моль) хлористого фенилсульфенила в 30 мл четыреххлористогго углерода, ири темшературе не выше- 10°С. вают еще 30 мин. Конечный продукт выделяю-1 ректификацией. Получают 11,7 г (86%) кип. 174-176°С/1,5 ..104; Бощества; т. MRo 63,06; выч. 63,06. 1,4055; По 1,5690; Найдено %: С1 25,94; S 12,05; Р 11,30 CsHsCbOaPS Вычислено :о/о: С1 26,19; S 11,81; Р 11,43. Пример 2. О-(-хлорпропил)-8-фенилтиохлорфосфат получают в условиях примера I из 4,2 г хлорфосфита пропиленгликоля к 4,3 г хлористого фенилсульфечила с выходом 85%. Т. кип. 157-159°С/0,7лж; d1 1,3740; По 1,5610; MRo 67,15; выч. Найдено %: С1 24,84; Р 10,61; S 11,00 CgHnCbOaPS Вычислено о/о: С1 24,91; Р 10,87; S 11,23. Пример 3. О-(Р, ДИхлорпропил)-5-фенилтиохлорфосфат получают в условиях примера 1 из 3,5 г хлорфосфита хлорметилэтиленгликоля и 2,9 г хлористого фенилсульфенила с той разницей, что в процессе смешения реагентов поддерживают температуру от -14 до -12°С. Выход 88%. Т. кип. 161 - 162°С/0,5 мм; 1,4430; по° 1,5691; MRo 72,53; выч. 72,54. 3 Предмет изобретения Способ получения О-хлоралкил-5-арилти хлорфосфатов общей формулы (l(H.) О 6l / ArSО 202937 4 где Аг - замещенный или незамещенный фенил, или 3, отличающийся тем, что хлорфосфиты алкиленгликоля подвергают взаимодействию с хлористым арилсульфени5лом в органических растворителях, например четыреххлористом углероде, хлороформе, при темиературе не выше -10°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОХЛОРАНГИДРИДОВ БЕНЗИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | 1969 |
|
SU232974A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-АЛКИЛ-5-(р-АРИЛТИОЭТИЛ)- ТИОКАРБОНАТОВ | 1967 |
|
SU201372A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- или ТРИТИОФОСФАТОБ | 1969 |
|
SU232968A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-APИЛ-0-XЛOPAЛKИЛ-N,N-ДИ- АЛКИЛАМИДОТИОФОСФАТОВ | 1967 |
|
SU197581A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АРИЛДИОРГАНОДИТИОЛФОСФАТОВ | 1973 |
|
SU406838A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-О-(В-АРИЛТИОЭТИЛ)-КАРБОНАТОВ | 1967 |
|
SU201376A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-8-ОРГАНОХЛОРТИОФОСФАТОВ | 1973 |
|
SU395372A1 |
ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНОЙкислоты | 1968 |
|
SU212255A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОТИОЛФОСФОНАТОВ | 1973 |
|
SU406839A1 |
Способ получения О-арил-О-(2-карбамоилфенил)аминометилфосфонатов | 1988 |
|
SU1549957A1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация