СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛАЛАКТОНОВ Советский патент 1967 года по МПК C07F7/07 C07F7/21 

Настоящее изобретение касается способа получе1ния силалактснов общей формулы:

0 СК,,

i I

с,,сп,

{СЕ,п

RI - алкил, арил, галоид,

где п 0; R и алкоксигрупла и т. д.

Предлагаемый способ состоит в том, что гидросилиловые эфлры непредельных кислот подвергают циклизации в ирь-сутств-ии каталкзатоюов гидросялилироюания, например, платннохлористоводородной кислоты, при иагревании до .кипения

Г1 и и м е р 1. В двухгорлую колбу ка 200 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 100 мл бензола и 0,1 мл 0,1М раствора в изопролиловом спирте. К нагретому до кипения раствору в течение часа прибавляют по каплям 6,6 г днметилоилилощого эфира влиилуксусной кислоты. Бензол отгоняют, а остаток ф.ракцио шруют В вакууме. Получено 5,5 г (85,5%) 51-диметил-4-силавалеролактона в виде густого бесцветного с т. кип. 69-70 С np;i 1,5лш; ng 1,4640; d 1,0495.

Пример 2. В условиях примера 1 при прибавлении 21 :. (0,087 моль) диметилсилИлового эфира ундецилено,вой .кислоты к 200 мл кипящего бензола, содержащего 2 ли 0,1М раствора HaPtClc IB изопропиловом спирте, получено 13,6 г (63%) 51-диметил-11-ундецилолактона в виде густого бесцветного масла с т. кип. 113-115°С при1,5лш;п ° 1,4656; d 0,9559.

Пример 3. В трехгорлую колбу, снабжен|Ную обратным холодильни1ком, термометрОМ и капельной вородакой, помещают 16 г (0,17 моль) диметилхлорсилаяа и 0,1 мл 0,1М раствора ПзРЮЦ в изолропило.вом сцирте. К нагретому до кипения раствору в течение 2 час прибавляют 25 г (0,16 моль) триметил€илил0вого эфира винилу1к;сусной кислоты. После медленной отгонки триметилхлорсилана остаток перегоняют в .вакууме. Получено 17,5 г (76,6%) 51-диметил-4-силавалеролактона в виде густого бесцветного масла с 3 силавалеролакто«, Si - фбНилхлор-4-силавалеролактан и 5 -дихлор-4-€нла|ВалеролаКто 1. Предмет изобретен «я Способ получения оилала1К1тоно1В, отличаю-5 щийся тем, что, -с целью расширения сырье (4 вой базы и уггрощения способа, гидросилиловые эфиры непредельных кислот подвергают циклизациИ в прИ|Сутствии катализаторов гидрооилилировамия, например, платинохлористоводородеой кислоты, при нагревании до кипения.