Аминоэфиры а,р-ненасыщенных кислОт, содержащие при атоме азота алкенил, имеют в молекуле несколько двойных связей разного характера. Они могут найти применение в качестве «сшивающих агентов для получения различных полимеров, а также как мономеры ДЛЯ получения анионообменных материалов. Предложен способ получения р-диалкенили р-алкилалкениламиноэтиловых эфиров а,р:ненасыщенных кислот каталитической переэтерификацией метиловых эфиров а,р-ненасыщенных КИСЛОТ (например, акриловой и метакриловой) соответственно р-диалкенил и р-алкилалкениламиноэтанолами в присутствии ингибитора полимеризации при молярном соотнощении метиловый эфир : аминоспирт от 1,5:1 до 2,5:1. В качестве катализатора переэтерификации используются щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - фенолы, хиноны, нафтолы, ароматические амины например, п-оксидифениламин, ди-рнафтол, фенил-|3-нафтиламин. Выход аминоэфиров а,р-ненасыщенных кислот составляет ОКОЛО 70% от теоретического, считая на амк носпирт. rt-оксидифениламина. К смеси, нагретой до кипения, прибавляют 0,5 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 1 г металлического натрия в 10 мл сухого метанола. В дальнейшем к смеси через каждые 5 мин прибавляют по 0,1 мл раствора катализатора. Образующийся в реакции метанол отгоняют через верх ректификационной колонки в виде азеотропной смеси с избытком метилметакрилата. По количеству отогнанного метанола судят о полноте реакции. После резкого замедления выделения метанола от смеси отгоняют при небольшом вакууме избыток метилметакрилага и после двукратной перегонки остатка получают 31,6 3 (75,4%) р-диаллиламиноэтилметакрилата. СН2 СНз-СООСН2-СПаМ (СПг-СН СП2)2 Т. КИП. 101 - 103° {5мм), По 1,4652, df 0,9410, МКо 61,48, выч. 61,81. Найдено, %: N 6,31, 6,54; CisHagNOa. Вычислено, %: N 6,69. Пр и М е р 2. Получение р-метилаллиламиноэтилметакрилата.
СНз
СНг С (СНз) -COOCH,CH.2N
ХН2-СН СН2
Т. кип. 94-95° (14 мм), по 1,4533, df 0,9330; MRo 52,89, выч. 53,04. Найдено, %: N 7,69, 7,78; СюСдтЫОг. Вычислено, %: N 7,65.
Предмет изобретения Способ получения р-диалкенил- и р-алкилалкениламиноэтиловых эфиров а,р-ненасыщенных кислот, отличающийся тем, что метиловые эфвры а,р-ненасыщенных кислот подвергают .каталитической юереэтерификации соответственно р-диалкенил- и р-алкилалкеииламиноэтанолами 1При Молярном соотношении метиловый эфир : аминоспирт от 1,5:1 до 2,5 : 1 в присутствии ингибиторов полимеризации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ^-(ПЙПЕРИДИЛ-1)-, р-(АЛКИЛПИПЕРИ-ДИЛ-1)-И р-( | 1967 |
|
SU205012A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а, р-НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU330161A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ |3-(ПИПЕРИДИЛ-1)-, |3-(АЛКИЛПИПЕРИ-ДИЛ-1)- И р-( | 1967 |
|
SU205011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРО^ а,р НЕНАСЫЩЕННЬ[Х КИСЛОТП ^^^тп'Учо. .,'* TEXHF4i;^i'\\j "БИВЛИОПЛГА | 1966 |
|
SU189428A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а.р-НЕНАСЫЩЕННЫХ | 1964 |
|
SU166676A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОЭФИРОВ МЕТАКРИЛОБОЙКИСЛОТЫ | 1968 |
|
SU218163A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИКАРВАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ ИЛИ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU255936A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ | 1971 |
|
SU289083A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВШН;; 5Г=^с,Я | эфиров моно- или полиоксиАлкилАминов ' - .G;L' А | 1972 |
|
SU332073A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ а,р-НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1968 |
|
SU221689A1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация