СПОСОБ ОЧИСТКИ ФЕНОЛА Советский патент 1968 года по МПК C07C37/74 

Фенол получают частичным окислением кумола в гидроперекись кумола с последующим разложением гидроперекиси в присутствии кислотного катализатора до получения реакционной смеси, содержащей фенол, ацетон и непрореагировавший кумол. Реакционную смесь нейтрализуют и затем фракционируют Для отделения готового фенола от высококипящих и низкокипящих компонентов реакционной смеси. Даже при использовании эффективно действующей ректификационной колонны фенольная фракция содержит небольшие, но весьма вредные количества примесей, получаемых во время окисления, разложения и во время последовательных операций по отделению фенола. Примеси, остающиеся в фенольной фракции, содержат карбонильные соединения, главным образом, продукт конденсации ацетона - окись мезитила, который практически неотделим от фенола с помощью простых методов дистилляции. Карбонильные соединения являются вредными даже в небольших количествах, поскольку они имеют тенденцию к образованию цвета, которая приводит к тому, что фенол оказывается непригодным для многих целей.

чаемой кислотным разложением гидроперекиси кумола.

Для этого фенольную фракцию, полученную при разгонке реакционной смеси после

кислотного разложения гидроперекиси, нагревают вместе с водой или паром в присутствии катионообменной смолы. Воду или пар можно смещивать с фенолом до нагревания со смолой. Фенол должен нагреваться вместе с

0,1-20 вес.о/о воды или пара при температуре от 75 до 200°С (предпочтительно от 85 до 150°С) Б контакте со смолой. Оптимальное время контакта со смолой определяется конкретным значением установленной температуры. Весьма подходящим является значение времени контакта, эквивалентное пространственной часовой скорости жидкости от 0,1 до 5,0 и предпочтительно от 0,1 до 2,0. Иногда желательно пропитать катионообменную смолу смесью воды и фенола перед ее использованием в реакторе для того, чтобы дать возмол ность ей предварительно «разбухнуть. В качестве катионообменных смол желательно использовать смолы с относительно больщой площадью поверхности, например смолы, основанные на составах, которые представляют собой фенолформальдегидные конденсаты или сополимеры стирола с поливинилиденовыми мономерами и поли