СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЭТИЛЕНИМИНОПЕРФТОРАЛКЕНОВЫХ ЭФИРОВ Советский патент 1968 года по МПК C07C203/10 C07D203/10 

Изобретение касается способа получения а-этилсниминоперфторалкеновых эфиров, не описанных в литературе. Предложен способ получения указанного выше типа соединений, отличающийся тем, СН - СР2 - OR + 3HN где R - алкил, X - CF.3 алифатические радикалы. Строение полученных соединений подтверждено данными элементарного анализа и инфракрасной спектроскопии. Целевые а-зтилениминоперфторалкеновые эфиры представляют интерес как полупродукты органического синтеза биологически активных веществ, а также могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза фторсодержащих полимеров, смол и других. Пример 1. а-Э т и л е н и м и н о п е рфторизобутенилметиловый эфир. К раствору 23,2 г (0,1 моль) р-гидроперфторизобутилметилового эфира в 50 мл абсолютного бензола при комнатной температуре и интенсивном перемещивании медленно прикапывают 12,9 г (0,3 моль) этиленимина в что р-гидроперфторалкиловые эфиры обрабатывают этиленимино.м в инертном органическом растворителе при температуре 20-40°С с последующим фракционированием конечных продуктов. Формула соединения следующая: OR СРз I/СНа С : С - N( I , - X/ХН2 20 мл бензола. По окончании прибавления смесь выдерживают несколько часов при комнатной температуре, затем фильтруют, отгоняют растворитель, а остаток фракционируют в вакууме. После вторичной перегонки получают еще 12 г (51з/о); т. кип. 49-50°С (3 мм рт. ст.); df 1,4260; По 1,3905. Найденная рефракция, количество азота и фтора отвечают выщеуказанному продукту. В ИК-спирте идентифицированы следующие полосы поглощения: 1615 (С-С); 3080 c.ii-i (С-Н .в .цикле); 835, 865 oi-i (цикл этиленимина).

12,9 г (0,3 моль) этиленимина получают 14 з (56%) названного эфира; т. кип. 47-48°С (1 мм. рт. ст.); df 1,3853; По 2,3940.

Элементарный анализ и найденная рефракция отвечают вышеуказанному продукту. В ИК-спектре идентифицированы следующие полосы поглощения: 1610 (); 3002, 3090 сж-1 (С- Н в цикле); 830, 870 см(цикл этиленимина).

(Предмет и з о б р е т е н .и я

Способ получепим а-этилениминоперфторалкеновых эфиров, отличающийся тем, что р-гидроперфторалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с этиленимином в среде инертного органического растворителя при температуре 20-40°С с последующим выделением целевых продуктов обычными прием а дМ и.