Изобретение относится к области -получения за-мещенных ,кетоксимО|В, которые могут «айти ори.менение в качестве 1полу,продуктов при синтезе инсектофунгицидов и лекарственных |Препаратов.
Предложенный способ состоит в том, что галоид ацетилталогенид подвергают взаимодействию с -кетомсимом в (присутствии .вещества осноВНОго xapaiKT epa -при температуре - 10°С В среде и-нертиого растворителя, наПример четыреххлористого углерода.
Пример. Получение хлорацетилацетоксИМа. К 22,6 г (0,2 моль) хлорацетилхлорида в 200 мл четыреххлористогоуглерода 1При температуре -10°С и эффекти.вном леремешиваНии добавляют раствор 14,6 г (0,2 моль) ацетоксима и 20,2 г триэтиламина (0,2 моль) в 150 мл четыреххлористого углерода.
После добавления реагентов смесь перемешивают 20 мин. при комнатной температуре и фильтруют. Осадок (13,8 г) промывают на
фильтре чегыреххлорИСтым углеродом, растворитель отгоняют сначала -при обычном давлении, а затем в вакууме. Продукт реакции перегоняют в вакууме. Получают 27,6 г хлора1цетилацетО:Ксима с т. кил. (4 мм рт. ст.); df 1,1946; по 1,4725. Вы.ход 92о/о. Найдено, %: N 9,06; С1 23,4.
CsHgClNO,
Вычислено, с/о: N 9,33; С1 23,8. MRo найденное 34,9; MRo вычисленное 34,65.
Предмет и з о б -р е т е IH и я
Способ (Получения галоидацетилкегоксимов, отличающийся тем, что галоидацетилгалагенид Подвергают взаи модействию с .кетоксимом в присутствии -вещества основного характера при те.швратуре -10° С в среде инертного
растворителя, например четыреххлористого углерода, с последующим выделением целевого продукта известным опособол.
