Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров арил-оксиалкилкарбоновых кислот общих формул
где Ar - незамещенный или замещенный фенил;
R-Н или алкил;
R′ и R′′-алкил, взаимодействием арилоксиацетатных производных фосфитов или фосфонатов с хлоралем при температуре 50-110°С. Реакцию можно вести в органическом растворителе, например толуоле или без него.
Пример O-Этил-O-β-(2,4-дихлорфеноксиацетокси)-этил-α-окси-β,β,β-трихлорэтилфосфонат. Смесь 0,05 г · моль О-этил-О-β-(2,4-дихлорфеноксиацетокси)-этилфосфита, 0,05 г · моль хлораля и 30 мл толуола нагревают в колбе с обратным холодильником при 50-60°С в течение 2 час, а затем при кипении 30 мин. Удаляют в вакууме растворитель и в остатке получают целевой продукт в виде очень густой массы, окрашенной в синий цвет. Выход количественный; 
1,5408.
Найдено, %: Сl 34,80; Р 6,12.
Вычислено, %: Сl 35,22; Р 6,16.
Пример 2. O-Бутил-O-β-(2,4-дихлорфеноксиацетокси)-этил-α-окси -β,β,β-трихлорэтилфосфонат. Получают в условиях примера 1 из 0,05 г · моль O-бутил-O-β-(2,4-дихлорфеноксиацетокси)-этилфосфита и 0,005 г · моль хлораля. Выход количественный; 
1,5280.
Найдено, %: Сl 33,01; Р 5,61.
C16H20Cl5O7P.
Вычислено, %: Сl 33,35; Р 5,82.
Пример 3. 4-Этил-4-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиметил)-пропиленгликоль-α-окси-β,β,β. трихлорэтилфосфонат. Смесь 0,05 г · моль 4-этил-4-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиметил)-пропиленгликольфосфита, 0,05 г · моль хлораля и 35 мл толуола нагревают при 60-80°С в течение 2 час, а затем при кипении 3 час. Удаляют растворитель и получают продукт в виде прозрачной стекловидной массы с 
1,5463. Выход количественный.
Найдено, %: Cl 33,17; Р 5,73.
C16H18Cl5O7.
Вычислено, %: Сl 33,47; Р 5,84.
Пример 4. 4-Этил-4-(2,4,5-трихлорфеноксиацетоксиметил)-пропиленгликоль-α-окси-β,β,β-трихлорэтилфосфонат. Получают в условиях примера 3 из 0,05 г · моль 4-этил-4-(2,4,5-трихлорфеноксиацетоксиметил)-пропиленгликольфосфита и 0,05 г · моль хлораля. Выход количественный; 
1,5378.
Найдено, %: Сl 37,36; Р 5,29.
С16Н17Сl6O7Р.
Вычислено, %: Сl 37,70; Р 5,49.
Пример 5. 4-Этил-4-(α-2,4,5-трихлорфеноксипропоксиметил) - пропиленгликоль-α-окси-β,β,β-трихлорэтилфосфонат. Получают с количественным выходом в условиях примера 3 из 0,05 г · моль 4-этил-4-(α-2,4,5-трихлорфеноксипропоксиметил) - пропиленгликольфосфита и 0,05 г · моль хлораля; 
1,5363.
Найдено, %: Сl 34,85; Р 5,09.
Вычислено, %: Сl 35,08; Р 5,36.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения орто-оксифенил-1-окси-2,2,2-трихлорэтифосфонатов | 1974 |
|
SU520368A1 |
| Способ получения галоидзамещенных диалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1977 |
|
SU707921A1 |
| Способ получения арил-хлоралкил-1окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1975 |
|
SU544658A1 |
| Способ получения 0-(орто-оксифенил) -0-алкил (или -алкил)-1-окси2,2,2 трихлорэтилфосфонатов или - тиофосфонатов | 1974 |
|
SU555106A1 |
| Способ получения алкил- -хлоралкил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1975 |
|
SU534462A1 |
| Способ получения 0-алкил-0-арил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1975 |
|
SU555108A1 |
| Способ получения хлоралкил-алкил-1окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1975 |
|
SU547452A1 |
| Способ получения высших диалкил-1окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1972 |
|
SU455115A1 |
| Способ получения о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1974 |
|
SU524805A1 |
| Способ получения /диалкил1-окси-2,2,2-трихлорэтилдитиофосфонатов | 1974 |
|
SU523903A1 |
1. Способ получения эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот общих формул
где Ar - незамещенный или замещенный фенил, R-Н или алкил, R′ и R′′-алкил, отличающийся тем, что арилоксиацетатные производные фосфитов или фосфонатов подвергают взаимодействию с хлоралем при температуре 50-110°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в среде органического растворителя, например толуола.
