Изобретение относится к способу получения неописанных в литературе β-арилтиоэтилбензилтритиокарбонатов общей формулы
где Ar и Ar′ - незамещенный или замещенный фенил.
Такие соединения получают взаимодействием β-арилтиоэтилтритиокарбоната с бензилхлоридом при 15-25°С. Процесс можно вести как в растворителе, например ацетоне, так и без него.
Получаемые соединения могут найти применение в качестве пестицидов,
Исходные соли β-арилтиоэтилтритиокарбонатов калия легко получить при взаимодействии β-арилтиоэтилмеркаптанов с сероуглеродом и гидратом окиси калия при 15-25°С в сухом ацетоне. Образующиеся при этом масла кристаллизуются.
Пример 1. β-n-Хлорфенилтио-этил-n-хлорбензилтритиокарбонат.
К раствору 3,2 г (0,01 г·моль) β-(n-хлорфенилтио)-этилтритиокарбоната калия. в 20 мл сухого ацетона при перемешивании медленно по каплям прибавляют 1,8 г (0,011 г·моль) n-хлорбензилхлорида; поддерживая температуру реакционной смеси не выше 25°С. Реакционную массу выдерживают 5 час при 25°С и выливают в 100 мл воды. Выпавшее масло кристаллизуют из петролейного эфира. Получают 1,22 г (30%) вещества с т.пл. 56-57°С.
Найдено, %: Cl 17,58; S 31,31.
C18H14Cl2S4.
Вычислено, %: Cl 17,53; S 31,60.
Пример 2. β-(n-Толилтио)-этил-n-хлорбензилтритиокарбонат.
В условиях примера 1 из 3 г β-(n-толилтио)-этилтритиокарбоната калия и 1,8 г n-хлорбензилхлорида получают 3,4 г (88%) вещества в виде масла. После кристаллизации из петролейного эфира получают кристаллическое вещество с т.пл. 45-46°С.
Найдено, %: Cl 9,17; S 33,50.
C17H17ClS4.
Вычислено, %: Cl 9,23; S 33,29.
Пример 3. β-Фенилтиоэтил-n-метилбензилтритиокарбонат.
В условиях примера 1 из 2,8 г β-фенилтиоэтилтритиокарбоната калия и 1,6 г n-метилбензилхлорида получают 2,8 г вещества в виде некристаллизующего масла; 
1,1993; 
1,6634; MRD 108,18; выч. 108,52.
Найдено S 36,89%.
C17H18S4.
Вычислено S 36,57%.
1. Способ получения β-арилтиоэтилбензилтритиокарбонатов общей формулы
где Ar и Ar′ - незамещенный или замещенный фенил, отличающийся тем, что β-арилтиоэтилтритиокарбонат подвергают взаимодействию с бензилхлоридом при 15-25°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в растворителях, например ацетоне.
