Данное изобретение относится к области получения новых красителей производных пирена.
Красители можно представить общей формулой
С1 О
ОСНгСНг
,OR
где п 1-3, Р П, -СОСНз, -СП, ., и др.
Красители получают вза1 моде1 ствием 3,5,8,10-тетрахлорпирен-1,6-хинона с я-аминофениловым эфиром моно-, или ди-, или триэтиленгликоля, или их Производными в условиях, приводящих к замене одного атома хлора на соответствующую аминогруппу.
Предложенный способ позволяет получить продукты, которые окрашивают полиэфирные волокна типа лавсан в зеленый ивет с хорошими колористическими показателями.
ленгликоля в 20 мл нитробензола 6 час при 80°С, охлаждают, фильтруют, промывают 10 мл нитробензола, затем спиртом, сушат. Выход 2,04 г (77л/(,). После кристаллизации из нитробензола получают фиолетовые пластпнкп, т. пл. 297-298°С. Раствор в бензоле
имеет л макс 603 ММК, ЬЮ- 10.
Найдено, С1 21,83; 21,86; N 2,93: 3,08.
С24И14С1зХ04.
Вычислено, о/о: С1 21,70; N 2,86.
Пример 2. Условия опыта те же, что и в
примере 1. 1-1спользуют 2,4 г (12,2 млюль)
л-ампнофенилового эфира диэтиленгликоля.
Выход 2,16 г (75а/о) зеленого красителя. После кристаллизации из хлорбензола получают
темнозеленые пластинки, т. пл. 230-231°С.
Раствор в бензоле н.меет Лмакс 603 ммк,
макс МО-10.
Найдено, С1 19,83; 19,56; X 2,53; 2,60. CooHisClsNOs.
Вычислено, о/о: С1 20,02; N 2,64.
П р и м е р 3. Условия оныта тс же, что и в примере 1. Используют 2,94 г (12,2 MMO.II)
/.-амииофенилового эфира триэтилснгликопя. Выход 1,23 г (40-1/о) темного порошка. После кристаллизации 13 уксусной кислоты получают темный порошок, т. пл. 189-190°С. Раствор в бензоле имеет Ацакс 604 ммк, е„акс
Найдено, о/„: С1 19,07; 18,98; N 2,59; 2,65.
СгвН.аСЬЫОб.
Вычислено, о/о: С1 18,50; N 2,45.
При м е р 4. Условия оиыта те же, что и Б примере 1. Исиользуют 2,58 г (12,2 ммоль} л-амикофенилового эфираметоксидиэтилеигликоля. Выход 2,30 г (78э/о) темного веиюства. После кристаллизации из хлорбензола иолучают фиолетовые пластинки, т. ил. 214- 215°С. Раствор в бензоле имеет Лмагс 603 ммк. Ч,акс I-IO-IOJ.
Пайдеио, о/ц; С1 18,89; 18,74; N 2,68; 2,64.
С27П2оС1зК5.
Вычислеио, о/о: С1 19,52; N 2,57.
Пример 5. 1 г красителя, иолучеиного но иримеру 2, обрабатывают 60 мл уксусного аигндрида пр« кипеиии в течение 6 час. Выход 0,80 г (74Vo) темного вещества. После кристаллизации из хлорбеизола ислучают темно-фиолетовые пластинки, т. ил. 192-
193°С. Раствор в бензоле имеет
макс 603
макс 1-10.104.
Найдено, С1 18,19; 18,13; X 2,63;
2,41.
CosHaoClsNOe.
Вычислеио, о/о: С1 18,52; X 2,45.
Красители, иолученные по нримеру
были иереведеиы
в выиускиую форму обычнымн методами.
Предмет изобретен и я
Снособ иолучеиия красителей - производиых пирена, отличающийся тем, что, с целью иолучения продукта, пригодного для окраски иолиэфириого волокна в зеленый цвет, 3,5,8, 0-тетрахлориирен-1,6-хниои обрабатывают «-амииофениловым эфиром моно-, или ди-, или трнэтиленгликоля, или их производными в среде органического растворителя, наиример интробеизоле, с последующим выделением иелевого продукта известным способом, например фильтрацией и сушкой.
