СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ НОНИЛЕНОВ Советский патент 1969 года по МПК C07C11/02 C07C2/02 

Данное изобретение относится к промышленности нефтехимического синтеза, в частности к иолучению сырья для синтеза стабилизаторов высокомолекулярных соединений. Третичные нонилены применяются для оштеза нонилфенолов и на их основе различных стабилизаторов, фенолформадьдегпдных смол, поверхностно-активных веществ. РЬвестен сиособ иолучения третичных нониленов, заключающийся в том, что изоамилсерную кислоту, полученную лотлощением изоамиленов иентан-иентеновой фракции серной кислотой концентрации 60-80% при температуре от -10 до 20°С, и изобутилсерную кислоту, полученную поглощением изобутилена бутан-бутиленовой фракции в том же объеме серной кислоты, при температуре 60-110°С подвергают полимеризации. Полученный иолимеризат отделяют от кислоты. При осуществлении этого способа поглощение изобутилена и изоамиленов происходит с одном и том же объеме серной кислоты, что не позволяет регулировать соотношение изобутилена и изоамиленов и тем самым увеличить выход третичных нониенов. Кроме того, резкая разница в температурных условпях поглондения изобутилена и изоамиленов серной кислотой приводит к тому, что в реакцию вступают нор.мальные бутилены и почти не образуется чистых третичных нониленоБ. С целью получения чистых целевых продуктов с высоким выходом ( 50-1/о) предложен способ получения третичных нониленов, заключающийся в том, что изобутилсерную и изоамилсерную кислоты, полученные раздельным поглощением изобутилена и пзоамнленон из бутан-бутиленовой и пентан-нентеновои фракций серной кислотой концентрации 55-70%, смешивают при температуре 20°С и затем иолимериауют при температуре 40-ЮО С и давлении 1 -10 аго. Полученные полимеры отделяют от кислог1 1 и перегоняют для выделения фракции трети-;ных нониленов. Выход третичных нониленов 50i/i|. Пример 1. 200 г изоамилсерной кислоты, ириготовлепной на основе 08/о-ной кислоты и содержащей 82,6 г третичных амиленов, смощивают при температуре 20С с 303 г изобутилсерной кислоты, содержаи1ей 99 г и:;эбутилена, и добавляют 30,6 г 68%-ной серН,)й кислоты. После смешивания смесь нагрева ит в течение 2 час при темпе) . Получают 161 г полимера, который ректифицируют на колонке эффективностью около 40 теоретических тарелок с флегмовым числом 10. В результате получают фракци, приведенные и табл. 1.

Продукт

Выход нониленов на загруженные изоолефины 42,5%, на прореагировавшие изоолефины 49J/0 (15,7 г олефинов остается в кислоте).

Общее насыщение кислоты составляет 0,7 моль олефина на 1 моль серной кислоты, содержание изоамнленов в смеси с изобутиленом 40 мол. о/оПример 2. 200 г изоамилсерной кислоты, приготовленной на основе 65%-ной серной кислоты и содержащей 80,3 г третичных амиленов, смешивают при 20°С с 136 г изобутилсерной кислоты, содержащей 44,7 г изобутилена, и добавляют 21 г 65 /о-ной серной кислоты. Смесь нагревают при в течение 22 час.

В основном прореагировавшие1лены Димеры изобути|на

Нонилены Трпмеры изобутн1наПолимеры

Предмет изобретения

Способ получения третичных нониленов нолимеризацней изобутилсерной и изоамилсерной кислот при температуре 40-100°С и давлении 1 -10 ата, полученных поглощением изобутилена и изоамиленов серной кислотой концентрации 55-70%, отличающийся тем, что, с целью получения чистых целевых продуктов и увеличения выхода, поглощение изобутплена и изоамиленов серной кислотой нроизводят раздельно.