Предлагается способ получения оксиматов а,р-дихлоркоричного альдегида ON C CeHjCCl СС1 - С - ОН Такие соединения можно рассматривать как продукты присоединения оксимов к ос,р-диСбН5СС1,,СНС1СНО+-НОК - С СеН5СС СС1Сн(R
где R .и R - Н, алкил или арил.
Пример 1. Получение циклогексаноноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида.
В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 2 г а,р,р-трихлор-р-фенилпропионового альдегида, 0,95 г циклогексаноноксима и 30 мл петролейного эфира. Смесь кипятят 3 час на водяной бане с обратным холодильником, после чего отгоняют растворитель. Выход сырого продукта 2,6 г (98,5% от теории); т. пл. 112,5-113° С (из дихлорэтана).
(
RОН -Ь HCJ
Вычислено, %: N 4,46.
Пример 2. Получение ацетоноксимата о .,р-дихлоркоричного альдегида.
В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3,2 г а,р,р-трихлор-р-фенилпропионового альдегида, 1 г ацетоноксима и 40 мл петролейного эфира. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки эфира получают 3,6 г (97,5%) ацетоноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида. Т. пл. сырого продукта 90-95° С; после перекристаллизации из петролейного эфира 96-97° С. хлоркоричному альдегиду. Они являются потенциальными пестицидами и полупродуктами органического синтеза. В литературе не описаны. Способ заключается во взаимодействии а,р,р-три.хлор-р-фенилпропионового альдегида с соответствующим оксимом в среде инертного растворителя, например петролейного эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Химизм процесса: - 3 Найдено, %:N 5,25; 4,95. CiaHigOaCbN. Вычислено, %: N 5,11. Предмет изобретения Способ получения оксиматов а,р-дихлорко-5 ричного альдегида, отличающийся тем, что 4 а,р,р-трихлор-р- фенилпропионовый альдегид подвергают взаимодействию с соответствующим оксимом в среде инертного растворителя. например петролёйного эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. . 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМНЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙкислоты | 1970 |
|
SU264396A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙ.КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU248660A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А1РОМАТИЧЁСКИХ ЭФИРОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU242887A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ЭФИРОВ сс-ХЛОРТИОКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU245090A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРЛ//С-а-ХЛОРКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU248658A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КОРИЧНОГО АЛЬДЕГИДА | 1967 |
|
SU225175A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФАЗОСОЕДИНЕНЙЙ | 1971 |
|
SU314757A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,со-5ЯС- | 1971 |
|
SU297639A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛФОСФАЗОСОЕДИНЕНИЕСОЮЗНАЯrn'm-jmrnmiБИБЛИОТЕКА | 1971 |
|
SU316694A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,β-ДИХЛОРКОРИЧНОГО АЛЬДЕГИДА | 1967 |
|
SU225162A1 |
