Производные алко ксимоиофторуксусмых кислот в литературе не описаны.
Предложен способ получения производлы.х -алкоксименофторуксусиых кислот путем взаимодействия эфиров и амидов фторхлоруксусной кислоты с алкоголятами соответств1ующих спиртов ио схеме
//О/,0
CHFC1C +NaOR - ROCHFC
где X - NRa, OR; R - алкил.
Реакция протекает гладко уже при комнатной температуре в среде спирта .или при умерензюм нагревании.
Получанные соединения могут найти примсяеиие в качестве физиологически активных веществ.
Пример. К раствору 16,75 г (0,1 г-моль) диэтиламида фторхлоруксусной «ислоты ъ 30 Л1л абсолютного изопропанола при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют в течение 30 мин раствор изопропилата натрия, полученного из 2,3 г (0,1 г-атом) натрия и 40 мл абсолютного изопропанола. Реа.киионную смесь выдерживают ир.и комнатной температуре двое суток. Затем осадок отделяют, а фильтрат фракционируют в вакуу.ie. Получают 15,4 г (80,5%) диэтиламида изопроиоксимонофторуксусной кислоты, бесцветной жидкости с т. кип. 52,5-бЗ С (1 ммрт. ст.); df 1,011; 1,4310.
Пайпено, %: F 10,12; N 7,21.
СпП,80оМР.
Вычислено, %: F 9,95, N 7,33
Аналогично получают:
Диэтиламид метоксимонофторуксусной кислоты; выход 65%; т. кип. 47-49°С (1,5 мм рт. ст.); df 1,061; /zf 1,4357.
Пайдено, %: F 11,36; N 8,67.
C7Hi4O.,NF.
Вычислено, %: F 11,66; N8,59.
Метиловый эфир изоироиокси:|1онофторуксусной кислоты; выход 69,3%; т. кип. 48°С (25 мм рт. ст.); df 1,132; nf 1,4085.
Пайдено, %: F 12,16.
QHnOsF.
Вычислено, %: F 12,67.
Метиловый эфир метоксимонофторуксусной кислоты; выход 62%; т. кип. 69--70°С (77 .чм рт. ст.); df 1,164; «f i,3860.
Пай депо, %: F 15,74. Вычислено, %: F 15,57. что эфиры «ли амиды фторхлоруксуоной кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами щелочных металлов, например изопроПилатом «атрия, в спиртовой среде при комнатной темлературе с выделением целевых продуктов известными приемами.
цфго 
