СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Советский патент 1969 года по МПК C09K15/06 C08K5/05 

Предлагаемый способ может быть использован для ,иза|Ции пластических масс, каучукоВ, минеральных масел и других продуктов.

В на)стоящее в качестве антиоясидантов niHpOiKoe применение находят фенолы и ароматические амины.

Известен способ ста билизации. органических соединений с по1МОЩью ф&нилиафти-ламина и 2,6-гди-грег-бутилфенилди-га-бутила.

Для усиления тормозящего действия антиоксидантов предлагается способ стабилизат ции органических соединений, заключающийся в том, что в стабилизируемое соединение coBM-eiCTHo с антио1ксидантом в(вадят первичный или вто.ричный спирты, например циклогексиловый, в количестве 0,1-10 вес. % от веса стабилизируемого соединения.

Для интенсификации процессов деструкции и окисления в систему .вводят инициатор - перекись третичного бутила или nep-eiKHicb дикумила.

Пример . 5 мл .кумола окисляют при 90°С в -присутствии 0,2 моль/л перекиси третбутила. За окислением следят по поглощению кислорода на мано1метр-ической устаноВке. Па фиг. 1 показаны кинетические кривые поглощения кислорода: ингибит10ра, 2 - в (присутствии 1 моль/л гидрохинона, 3 - в присутст1ви« 1 10 моль/л гидрохинона ,и 7 об. % циклогексанола.

Пример 2. На фиг. 2 показаны кинетические кривые поглощения 1кислорода окисляющимся кумолом при 90°С в присутствии 0,2 моль/л перекиси грег-бутила: /-без ингибитора; 2 - в присутствии 1 10 моль/л р-нафтола; 3 - в присутствии 1 10 моль/л |3-нафтола и 7 об. % циклогексанола.

П р имер 3. Условия прежние: кулюл окисляют в присутствии 0,2 моль/л перекиси третбутила в качестве инициатора при 90°С. Результаты окисления приведены на фиг. 3 : / - без ингибитора; 2 - в присутствии 1 моль/л ос-нафтиламина (другой класс

ингибиторов);3 - вприсутствии

1 10 моль/л а-1нафтила1мина и 7 об. % циклогексанола.

При.мер 4. Условия те же. Результаты окисления показаны на фиг. 4:1-окисление кумола без ингибитора; 2-в присутствии 1 моль/л дифениламина; - в -присутствии 1 моль/л дифениламина с 7 об. % циклогексанола. П р и м е р 5. Псследуют окислительную деструкцию полиэтилена при 115°С в присутствии 0,02 моль/л перекиси дикумила в качестве инициатора. Полиэтилен растворяют в хлорбензоле в количестве 1 г/100 мл. Через раствор барботируют кислород coi скоростью

лиэтилена определяют вискозиметрически. Результаты измерений (представлены на фиг. 5, где показана кинетика изменения молекулярного веса полиэтилена: 1 - без инги;битора; 2 - (В присутствии 7 об. % циклогекгсанола; 3 - в присутствии 1 10 моль1л гидрохинона; 4 - IB присутствии 1 10 моль/л гидрохинона- с добавкой 7 об. % цвклогекса.но.ла.

Пример 6. Исследуют окислителыную деструкцию .полиэтилена в тех же условияк. В качестве интабитора. используют а-нафтила:.мин. На -фиг. 6 показано: 1 - кинетика измене1ния молекуляр(ного веса полиэтилена без до бавок; 2 - с добавкой 7 -об. % циклогексанола; 3 - в присутст1вии 1 10 моль/л а-на1фтиламина:-, 4 - в присутствии 1 моль/л сс-нафтиламина с добавкой 7 об. % циклогексанола..

Предмет изобретения

Способ стабилизации органических соединений, например кумола, введением антиоксидантов типа ароматических аминов или фенолоа, отличающийся тем, что, с целью усиления тормозящего действия антиожсиданта, совместно с ним вводят первичный или вторичный спирты, например циклогексиловый, в количестве 0,1 -10 ,вес. % от веса стабилизируемого соединения.

406080

ЮО по

Врем ft, мин Фиг.

20

Время, мин

Фи 2

Время, час Риг.З

Время, (/от

t,f it.O

wTfi

0

. 2,8

2,f 2

2S

Время деструки,ии, риг.

Tl о

41

/23

BJ}ef я деструкции, Фиг. ё