Изобретение относится к классу алпшов.
Полученные по предлагаемому способу соедине ния мотут найти применение в области химии полимеров.
Предложен получения КТ-(2-хлорэтил)-акрилами.дов, заключающийся в том, что хлораигидриды а.криловых кислот подвергают взаимодействию с алкилениминами в среде органического растворителя, например в эфире, в присутствии ингибитора полимеризации.
П р и м е р 1. С и и тез N- (2-х л о р э т и л) м е т а к р и л а м и д а. К охлалчдеаному до - 10°С раствору 8,6 г этиленимина и 0,02 г гидрохи.ноиа в 50 мл эфира при перемешивании добавляют раствор 20,9 г хлорангидрида метакрилОВОЙ .кислоты в 50 мл эфира в течение 1 час.
Реакционную массу перемешивают при комнатной темнературе 2 час, затем фракционируют в вакузме. Выход 18 г (61%); т. кип. 93-96 0 (3 ммрт.ст.); 1,4960; df 1,1585.
Пайдеио, %: N 9,52; 9,50; С1 24,10; 23,85.
CoHi.ClNO.
Вычислено, %: N 9,53; С 24,06.
при перемешивании добавляют 9,05 г хлорангидрида а крилсиой кислоты в 50 м.г эфира в течение 0,5 час, затем перемешивают при темнературе в течение 3 час. PeaiKUiioHную Aiaccy фра:киионируют в вакуу.лге. Выход 9,2 г (62%); т. кии. (З.им рт. ст.);
20
1.4915.
nf
Пайдено.
N 9.51; CI 24,11; 24,04.
С,:;11иЛОС1.
В Г :ИСЛеИО. : N 9,53; С1 24,06.
Пример 3. К раствору 11,9 г N-фенилэтиленимина и 0,02 г гидрохинона в 50 мл бензола при темнературе при перемешг ва:1ии лобавляют раствор 9,05 г хлорангидрида акриловой кислоты в 50 мл белзола в течение 1 час. Смесь перемешивают ирт комнатной телшературе 5 час, затем фра кшшнируют в вакууме. Выход продуктов
135-136° С
1о,7 г (7о%); т. кин.
(3
20
1,5590; df 1,1691.
рт. ст.); п
%:
17,05.
MaineHo,
6,66; С1 СпП,ЛОС1.
Вычислено, %: N 6,68; С1 16,94. Аналогично получают
N-2-хлорэтилакрнла(Миды формулы
3 Константы прнведены ниже.
,20
Т. кип., °С| 1
R
R
Н Т. пл. 36 I -
1,0918
СИ.,98,3 1,4825
С,н; 138/3I 1,5426 1,1357
Предмет изобретен н я
Сиособ иолучепия N-(2-xлopэтил)-акриламидов, отличающийся тем, что хлорангидриЛГ) акрило.вых кислот подвергают взаимодейг -я ю с алкнленимииами в .среде органического растворителя, например в эфире, в нрисутстии.и ингибитора ио.мимеризаниа.
Даты
1969-01-01—Публикация