Изобретение относится к области иолучения соединений, которые могут найти применение в качестве физмологически а-ктивных веществ.
Способ получения, как и сами соединения, является новым.
Предлагае.мый онособ получения производных 1-(бензосульфамидо)-пиридиния заключается во взаимодействии 2,4,6-триметил (или 2-.метил)-4,6-дифенилиирилий перхлората с за.мещенными гидразидами бензолсульфокислоты в спиртовой среде.
Пример 1. Смесь 2,38 г 2,4,6-триметилпирилий перхлората ,и 1,85 г бензолсульфогидразида в абсолютном оиирте иагрев-ают в течение 2 час. Реакнионную смесь охлаждают, отфильтровывают выпавший осадок и фильтрат оставляют для кристаллиза:ции. Получают 1-(бе 13осульфамидо) - 2,4,6 - триметилпиридииий. Выход 1,2 г (40%); т. пл. 120°С.
Найдено, %: N 10,16.
CnnicN OoS.
Вычислено, п/о: N 10,51.
П р и м е р 2. Смесь 0,87 г 2-метил-4,6-Дифеиилпирилий перхлората и 0,58 г гидразида ацетиламинобензолсульфокислоты в 20 мл абсолютного сиирта «агргвают 2 час. Фильтруют, фильтрат подщелачивают 10%-ны1М раствором едкого иатра и выливают в воду. Образующийся осадок отфильтровывают и сушат. Выход 0,75 г; т. пл. 141 °С.
Пайдено, %: N 8,72.
СаоПозМзОзЗ.
Вычислено, % : N 9,20.
Пример 3. Смесь 1,73 г 2-метил-4,6-днфенилиирилий перхлората и 0,86 г беизосульфогидразида в 15-20 мл абсолютного спирта нагревают в течение 2 час. Реакционную смесь фильтруют в горячем состоянии, из фильтрата при охлаждении выделяется 1перхлорат 1-(бензосульфамидо) - 2-метил-4,6 - дифенилпиридиния. Выход 1,5 г (60с/о); т. пл. 199°С.
Пайдено, t)/o: 5,40.
CainsiNsOeClS.
Вычислено, %: 5,60.
Предмет изобретения
Способ получения производных 1-(бензосульфамидо) -пиридиния, отличающийся тем, что 2,4,6-триметил (или 2-метил)-4,6-Дифен11Лпирилий перхлората подвергают взаимодействию с замещенными г 1дразидами бензолсульфокис,:1оты в спиртовой среде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения перхлоратов 1,3-дифенилпиримидо (1,2-а) бензимидазолия | 1974 |
|
SU490801A1 |
Способ получения 2,4,6-замещенных перхлоратов пиримидиния | 1976 |
|
SU595312A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ12 | 1972 |
|
SU429057A1 |
Способ получения производных 6-фтортимина | 1974 |
|
SU537074A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-1/2-БИС-[р-ХЛОР-(ОКСИ)-ЭТИЛ]- | 1968 |
|
SU220264A1 |
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНОСЕРЕБРЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ К ОРАНЖЕВОЙ И КРАСНОЙ ЧАСТЯМ СПЕКТРА | 1966 |
|
SU188297A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ | 1969 |
|
SU241588A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛ- ИЛИ АРАЛКИЛ- и-КАРБОЛИНОВ | 1969 |
|
SU234411A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЦИСТЕИНСОДЕРЖАЩИХ | 1971 |
|
SU296409A1 |
Способ получения симметричных и несимметричных дикарбоцианиновых красителей с метильной или фенильной группой в бета-положении полиметиновой цепи | 1952 |
|
SU95949A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация