СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ИЗОТИУРОНИЯ Советский патент 1969 года по МПК C07C335/32 

Изобретение относится к способу получения не известных ранее солей изотиурония общей формулы C-S-(CH.,).SO,0-A-OSO2(CH2)2S-C где A - арилен, которые обладают физиологически активными свойствами. Предложен способ, основанный на реакпии бис-(винилсульфонил)-фенолов с хлоргидратом тиомочевины. Реакция протекает гладко в бутиловом и этиловом спирте при температуре 20-80°С и заканчивается в течение 1 - 2 час. Конечный продукт - порошок, окрашенный в желтый цвет. Пример. Бис-(хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси)-бензол. К раствору 0,02 г-моль бис-(винилсульфонил)-гидрохинона в 10 мл абсолютного бутилового спирта добавляют 0,04 г моль хлоргидрата тиомочевины ъ 5 мл абсолютного бутилового спирта. Смесь нагревают в течение 2 час при перемешивании и температуре 70-80°С. Осадок отфильтровывают, получают продукт. Выход 79,9о/о; т. пл. 178-180°С (с разложением). В аналогичных условиях получают: 2,2-Бис-(хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси-2,6-дихлорфенил)-пропан из 0,05 г моль 2,2-бис- (винилсульфонилокси-2,6-дихлорфенил)-пропана и 0,1 г-моль хлоргидрата тиомочевины. Выход 92,За/о; т. пл. 184- 185°С. Найдено, о/„: С1 28,10; N 7,35; S 16,05. Со1Н2бС1бН40«54. Вычислено, о/о: С1 27,65; N 7,27; S 16,60. 2,2-Бис- (хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси)-2,6-дибромфен л)-иропан из 0,02 г моль 2, (винилсульфонилокси-2,6-дибромфенил)-пропана и 0,04 г-моль хлоргидрата тиомочевины. Выход 86,0(i/o; т. пл. 187- 189°С (с разложением). Найдено, Вг 34,32; С1 6.91; N 7,32; S 13,89. С21Н2бВГ4С1,Н4Об54. Вычислено, о/(,: Вг 33,78; С1 7,48; N 7,91; S 13,49. Предмет изобретения Способ получения солей изотпурония обш.ей формулы HCl- ;c-s-(CH,)2So,o-A3где А - арилен; отличающийся тем, что бис(винилсульфонил)-фенол яодвергают взаимодействию с хлоргидратом тиомочеви.ны в ере4де органического растворителя при температуре 20-80°С с последующим выделением продукта известным способом.