СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТАУРИНА Советский патент 1969 года по МПК C07C309/69 C07C303/30 

Изобретение относится к классу аминопроизводных серусодержащих соединений и может найти применение в сельском хозяйстве.

Предлатают способ получения ариловых эфиров таурина общей формулы

RNCbbCH2SO20-А-OSO.CHo-CH2NR,

где R-алкил, арил; А-арилен, заключающийся в том, что бис-винилсульфонилфенолы подвергают взаимодействию с аминами в органическом растворителе при температуре 20-50°С и иелевой продукт выделяют известными способами.

Пример 1. Бис- Ы-|3-диэтиламиноэтилсульфонил -гидрохинон. К смеси 0,02 г-моль бпс-винилсульфонилгидрохинона в 30 мл сухого бензола прибавляют 0,04 г-моль диэтиламина в 5 мл сухого бензола. Наблюдается разогрев реакционной массы на 10-15°С. Затем нагревают в течение 2-4 час при перемещивании и температуре 40-45°С. Охлаждают, отгоняют растворитель и получают продукт. Выход 94,0о/о; df 1,1752; По 1,5057; найдено MR о 110,81. Вычислено MRo 110,05.

Найдено, N 6,87; S 14,01.

CigHsaNoOeS..

Вычислено, о/о; N 6,42; S 14,65.

П р и м е р 2. 2,2-Бис- Ы-р-диэтиламиноэтилсульфонилокси-2,6-дихлорфенил -пропан ПОЛУ;чают в условиях примера 1 из 0,05 г-моль 2,2-бис-винилсульфонило:Кси - 2,6 - дихлорфенил пропана и 0,1 г моль пиэтиламина. Выход

20

1,5534; т. ил. 84--85°С (из спир99,7о/о; П D та).

Найдено, п/о; С1 20,62; N 4,48; S 9,54.

Co,H,8CUN.OeSo.

Вычислено, о/о: С1 20,51; N 4,04; S 9,24.

Пример 3. 2,2-Бис- Ы-р-дпбутиламиноэтилсульфонилокси-2,6-дихлорфенил - пропан получают в условиях примера 1 из 0,05 г-моль 2,2-бис - винплсульфоксилоксп-2,6 - дпхлорфенилпропана и 0,1 г моль дибутиламина. Выход 98,3о/о; т. пл. 68-69°С (изспирта).

Найдено, о/о: С1 18,03; N 3,96; S 7,59.

C35H5.lCl4No06S2.

Вычислено, о/о: С1 17,66; N 3,49; S 7,95.

Н р и м е р 4. Бис- К-р-дибутиламиноэтилсульфонил -гидрохинон получают в условиях примера 1 из 0,01 г-моль бис-винилсульфонилгидрохинона и 0,02 г-моль дибутиламина. Выход 91,3п/о; т. пл. 53-54 0 (из спирта).

Найдено, п/о: N 5,70; S 11,25.

СобН48Н2Об5о.

Вычислено, о/о: N 5,11; S 11,69.

Пример 5, Бис- Ы-р-дифен11ламиноэтилсульфонпл -гпдрохинон получают в условиях примера 1 из 0,04 г-моль бис-винилсульфонилгидрохинона и 0,08 г-моль дифениламина с той лищь разницей, что реакцию проводят при в течение 4 час. Выход 90,7о/р; т. пл. 123-124°С (из спирта). 3 Предмет изобретения Слособ получения ариловых эфиров таурина общей формулы RNCHjCHaSOaO-А-OSOoCHa-CHjNR, 4 где R - алкил; а-рил, А - арилен, отличающийся тем, что бис-винилсульфонилфенолы подвергают взаимодействию с аминами в органическом растворителе при температуре 5 20-50°С и целевой продукт выделяют известными способами.