Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение В качестве физ1иологическ.и активных веществ.
Способ получения 2-хлор-2-{1-окси-1-оксо-2 ИЛ|И 3-метилфосфац.иклопентен) - нзопропиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы
ArO(CHR)f, CDCH-СНг-О-Р
сн.
О СНгС
где Аг - незамещенный «ли хлорзамещекый
фенил;
или низший алкил, , основан на том, что хлОрангидриды арилоксиалкидкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с р-оксиалкок:си-1-оксофосфациклопентенами .в присутствии третичных аминов, наиример триэтиламина, в среде инертного ортанического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,03 г моль р-окси- -хлорметилЭТОКСИ-1-ОКСО-3 - метилфосфациклопентана в хлористом метилене при перемешивании добавляют 0,03 г моль триэтиламИНа, поддержи1вая температуру в реа.кционной массе 10- 15°С. После этого раствор продолжают перемешивать 2 час при KOMiHaTHoit температуре, разбавляют реакционную массу петролейпым эфиром, отфильтровывают хлоргидрат триэтиламина, фильтрат промывают водой, сушат над сульфатом магния, отгоняют растворитель и в остатке получают технический проПо 1,5305. дукт с количественным выходом; Найдено, о/,: С1 24,76; Р 7,28.
CiuHteCbOsP.
Вычислено,
С1 24,95; Р 7,26.
Пример 2. 2-Хлор-2- (1 -окон-1 -оксо-3-метилфосфациклопентен) -изопропиловый эфир 2,4,5-трихлорфенокси-а-:пропионовой кислоты. Получают в условиях примера 1 из 0,03 г-моль хлорангидрида 2,4,5-трпхлорфенокси-а-пропионовой кислоты, 0,03 г-моль р-окси-р-хлор:метилэтокси-1-оксо-3 - метилфосфациклопентена и 0,03 г-моль триэтиламина. Выход количественный; пс 1,5473.
Пример 3. 2-Хлор-2- (1 -окси-1 -оксо-2-метилфосфаци-клопентен) -.изол-ропиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-у- 13 сляной кислоты. Получают в условиях (Примера 1 из 0.05 г-лоль хлораигидрида 2,4-дихлорфеножси-у-масляной кислоты, 0,05 г моль р-сжаи-р-хлорметилэтокси - 1 - Оксо - 2 - метилфосфациклопентена и 0,05 г-моль триэтиламина. Выход количест20
венный; по 1,5380.
Пайдено, С1
23,51; Р 6,87. CisH-isClsOsP. Вычислено, о/о: С1 23,40; Р 6,81.
Предмет изобретения
Способ получения 2-хл,ор-2-(1-окси-1-оксо-2 или З-метилфосфациклопентен) - изопропило вых эфиров арилокоиалкиЛКарбоновых KI;Cлот, отличающийся тем, что хлорангидриды арилоксиалкилкарбоновых кислот поавергают взаимодействию с р-оксиалжокси-Ьоксофосфациклопентенами в присутствии третичных аминов, например триэтиламина, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 0,0-диарил-1арилоксиацилокси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | 1973 |
|
SU463676A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭТИЛТИОЛОВЫХ ЭФИРОВ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1969 |
|
SU249376A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ТИО- ИЛИ 2-ОКСО-1,3,2-ОКСАЗАФОСФОРИНАНА | 1981 |
|
SU1019823A1 |
Способ получения 2-/2',2',2'-тригалогенэтил/-4-галогенциклобутан-1-онов | 1978 |
|
SU917695A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЦИАНО-2,4-ДИГАЛОГЕН-5-ФТОРБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1998 |
|
RU2214998C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА | 1971 |
|
SU420182A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФТАЛИМИДОЭТИЛАРИЛОКСИ-АЦИЛАТОВ | 1969 |
|
SU242917A1 |
Способ получения производных 1-/3-(3,4,5-триметоксифенокси)-2-пропил/-4-арилпиперазина | 1978 |
|
SU893133A3 |
Способ получения циклических алкиленарилфосфитов | 1982 |
|
SU1049495A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМНЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙкислоты | 1970 |
|
SU264396A1 |
Даты
1969-01-01—Публикация