Изобретение относится к получению соединений общей фор1мулы
(ROsSiCHsCHaOROCHzCH (ОН) CHaSR, где
R - алкиленовая (изоалкиленовая) lUeiHb или :поли,этилен гл1иколевый .фрагмент
fCHjOHsOCHjCHa (п 1,2). R, R - органические радикалы,.
Эти; соединения могут 1быть использованы в композициях с полиэпоксидными соединениями, а также как экстрагенты, эмульгаторы и т. д.
Предлагаемый способ €осто|ит -в том, что триоргано-р-(гли)цидилоксиалкокси) - этилсиланы подвергают взаИ|Модействию с тиолами в ирисугствии щелочи в вадной среде.
Пример 1. Синтез р-,(мет1илдиэтилсилил)-этил- 2-окси-3 - бутилтиопроиокси - этилового эфира формулы(С2Н5)2СНз51С|Н2СН2ОСНгСН20СН2СН(ОН)
CH2SC4H9
(С,Н5)2СНз81ОН2СН2ОСН.,СН,ОСН2СН СН2
/ О
(разогрев до 35°С).
Перемешивают при коимнатной температуре 2 час. Промывают водой и экстрагируют эфиром, сущат Na2SO4 и фракциони руют. Получают 5,8 г (89,0%) соединения, т. кип. 187°С (2 мм рт. ст.), по° 1,4743, df 0,9630.
Найдено, %: С 56,95, 56,83; Н 10,27,
10,61; S 9,52, 9,25; Si 8,98, 8,57; MR D 98,28. CieHseOsSSi
Вычислено, %: С 57,09; Н 10,78; S 9,52; Si 8,34; MRD 98,98.
Пример 2. Синтез р-(метилдиэт1илсилил) этил - 2-о«си-3-бутилтиапрОПокси -|бутиловаго эфира, формулы
(C2H5)2CH3SiCH2Cn20(CH2)40CH2CH(On)
CH2SC4H9
к 0,9 г бутилмеркаптана и 0,4 г NaOH в 10 мл воды прибавляют 2,7 г (метилдизтилсилил)-этоксибутилового эфира глищидола (разогрев до 35°С). Перемешивают при комнатной температуре 2 час. После обработки, как было описано выше, получают 3 г (84,5%) соединения, т. кип. 198°С (1 мм рт. ст.). По 1,4728, d4°0,9460. 3 S 7,86, 8,02; Si 7,68, 8,23; MRo 108,1. CisH OgSSi. Si уТмКо 10828 J Предмет изобретения Способ получения р-(три10 рга«01силил)нэтил-р-ожси-З - алки1л(а1рнл)тио1прО|Покси - алкило4вых эфиров, отличающийся тем, что три-орг но-В-(:Гл.И1ЦИд локсиалко кси) -атилсиланы взаи.модействию с тиолами в при.сутствии щелочи в водной среде С (последующим выделением целевото продукта известными методами. 
