Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут быть использованы в полимерной промышленности.
Синтез а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленглИколя проводят взаимодействием щелочных солей а-оксикарбоновых кислот с р-хлорэфирами карбоновых кислот по схеме
ОН CHaCII
I+NaCOO-CH-R- CHjCOORiNaCI
ОН I СН - GOOCH - R
CH.,-COORi,
где Ri-Сз-Cs и GV,- R-GHs.
Исходные р-хлорэфиры карбоновых кислот получают взаимодействием этиленхлоргидрина с жирными кислотами по схеме
GHaGl+H2S04 CHaGl
I+RGOOH - I
GHjOH-H,o GHa-GOOR
По предлагаемому способу синтезированы четыре представителя а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленгликоля, константы которых приведены в таблице. а-Оксиалкиловые сложные эфиры зтиленгликоля представляют собой маслянистые прозрачные нетоксичные
приятного запаха жидкости. В воде не растворимы, но хорошо растворяются в органических растворителях. Gnoco6 получения этих эфиров показан на следуюш,ем примере.
Пример. GHHTe3 а-оксипрониокапроната этиленгликоля.
В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-оксипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль) р-хлорэфиркапроновой кислоты. GMecb нри перемешивании нагревают до 155-160°G в течение 5-6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной
температуры, смесь переносят в делительную воронку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и несколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135-127°G при 1,5ммрт,ст. остаточного давления, которая соответствует
а-оксипропиокапронату этиленгликоля. Выход 54,5% на р-хлорэфиркапроновую кислоту. 3 Физико-химические показатели я-оксиалкиловых 242870 4 сложных эфиров этиленгликоля
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | 1970 |
|
SU278675A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ РАЗВЕТВЛЕННЫХ АЛКИЛАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | 1969 |
|
SU250122A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ «-МОНОХЛОРСОДЕРЖАЩИХ СЛОЖНО- ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | 1972 |
|
SU351833A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛДИГИДРОДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВЖИРНЫХ кислот | 1971 |
|
SU311900A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | 1967 |
|
SU197562A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИПОЛИФТОР- АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ | 1972 |
|
SU424855A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИ4ЩВ -.^ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | 1971 |
|
SU294830A1 |
Способ получения 5-меркапто-1,2,3-триазолов | 1979 |
|
SU961559A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭТОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА р'-НОНИЛТИОЭТАНОЛА-1 | 1967 |
|
SU197552A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ-СЛОЖНЫХ АЛКИЛ-0-ХЛОРАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЖИРНОЙ кислоты | 1969 |
|
SU245070A1 |
Предмет изобретения Способ получения а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленгликоля, отличающийся тем, что щелочные соли а-оксикарбоновых 5 кислот подвергают взаимодействию с р-хлорзфирами ка.рбоновых кислот при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Даты
1969-01-01—Публикация