СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИАЛКИЛОВЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Советский патент 1969 года по МПК C07C69/675 C07C67/10 

Описание патента на изобретение SU242870A1

Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут быть использованы в полимерной промышленности.

Синтез а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленглИколя проводят взаимодействием щелочных солей а-оксикарбоновых кислот с р-хлорэфирами карбоновых кислот по схеме

ОН CHaCII

I+NaCOO-CH-R- CHjCOORiNaCI

ОН I СН - GOOCH - R

CH.,-COORi,

где Ri-Сз-Cs и GV,- R-GHs.

Исходные р-хлорэфиры карбоновых кислот получают взаимодействием этиленхлоргидрина с жирными кислотами по схеме

GHaGl+H2S04 CHaGl

I+RGOOH - I

GHjOH-H,o GHa-GOOR

По предлагаемому способу синтезированы четыре представителя а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленгликоля, константы которых приведены в таблице. а-Оксиалкиловые сложные эфиры зтиленгликоля представляют собой маслянистые прозрачные нетоксичные

приятного запаха жидкости. В воде не растворимы, но хорошо растворяются в органических растворителях. Gnoco6 получения этих эфиров показан на следуюш,ем примере.

Пример. GHHTe3 а-оксипрониокапроната этиленгликоля.

В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 48 г (0,5 моль) натриевой соли а-оксипропионовой кислоты и 97,9 г (0,55 моль) р-хлорэфиркапроновой кислоты. GMecb нри перемешивании нагревают до 155-160°G в течение 5-6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной

температуры, смесь переносят в делительную воронку, добавляют воду и бензол. При этом образуется два слоя: верхний, состоящий из растворителя и целевого продукта, и нижний - из воды. Верхний слой отделяют и несколько раз промывают водой. После отгонки бензола продукт подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 63,22 г фракции, выкипающей в пределах 135-127°G при 1,5ммрт,ст. остаточного давления, которая соответствует

а-оксипропиокапронату этиленгликоля. Выход 54,5% на р-хлорэфиркапроновую кислоту. 3 Физико-химические показатели я-оксиалкиловых 242870 4 сложных эфиров этиленгликоля

Похожие патенты SU242870A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ 1970
SU278675A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ РАЗВЕТВЛЕННЫХ АЛКИЛАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ 1969
SU250122A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ «-МОНОХЛОРСОДЕРЖАЩИХ СЛОЖНО- ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ 1972
SU351833A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛДИГИДРОДИЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВЖИРНЫХ кислот 1971
SU311900A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ 1967
SU197562A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИПОЛИФТОР- АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ 1972
SU424855A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИ4ЩВ -.^ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ 1971
  • Б. К. Зейналов, А. Б. Насиров П. М. Керимов
SU294830A1
Способ получения 5-меркапто-1,2,3-триазолов 1979
  • Ханс-Рудольф Крюгер
SU961559A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРЭТОКСИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА р'-НОНИЛТИОЭТАНОЛА-1 1967
SU197552A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ-СЛОЖНЫХ АЛКИЛ-0-ХЛОРАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ИЖИРНОЙ кислоты 1969
SU245070A1

Реферат патента 1969 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИАЛКИЛОВЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ

Формула изобретения SU 242 870 A1

Предмет изобретения Способ получения а-оксиалкиловых сложных эфиров этиленгликоля, отличающийся тем, что щелочные соли а-оксикарбоновых 5 кислот подвергают взаимодействию с р-хлорзфирами ка.рбоновых кислот при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

SU 242 870 A1

Даты

1969-01-01Публикация