Данное изобретение огносится к способу получения новых производных аминокислот, которые могут найти применение в сельском.хозяйстве.
Предложен способ получения 3,4-дихлоранилидов а-М-(карбамидоалкил или карбамидоарил)-алкиламинокпслот, заключающийся в том, что 3,4-дихлоранплиды a-N-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.
Пример 1. 5 г 3,4-дихлоранплпда N-этиламиноуксусной кислоты растворяют в бензоле и при температуре 5-10°С прибавляют по каплям раствор 1,14 г метилизоцианата в
10мл бензола. После перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре отфильтровывают осадок, получая 6 г (выход количественный 3,4-дихлоранилида a-N-карбамидометил)-Ы-этиламиноуксусной кислоты. Т. пл. 195°С (из ацетона).
Пайдено, %: N 13,85, 13,90; С1 23,79, 23,75; С 47,30, 47,00; Н 4,83. 4,81.
CisHb ClsN Oa. Вычислено, %: N 13,83; С1 23,35; С 47,40;
114,93.
П р и м е р 2. К раствору 2,5 г 3,4-дихлоранилпда N-этиламиноуксусной кислоты в 50 мл бензола добавляют при температуре 10°С 1,5 г метахлорфенилпзоцианата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин, отфильтровывают выделившийся осадок и перекристаллизовывают его из изопропилового спирта. Получают 3,85 г 3,4-дихлоранилида a-N-карбамидометахлорфенил - N-этиламиноуксусной кислоты. Выход 95,2%, т. пл. 162°С.
Найдено, %: N 9,86, 9,89.
СкП1бС1з02.
Вычислено, %: N 10,48.
Аналогично получают 3,4-дихлоранилида - N - карбамидометил-N - пропиламиноуксусной кислоты. Выход 96,5%, т. пл. 165°С (из ацетона).
Найдепо, %: С 49,25, 48,83; П 5,01, 5,28; N 13,68, 13,73.
CuHivN.OsCb.
С 49,15; П 5,34; N 13,22.
Вычислено,
3,4-ди.хлораНилид а-М-карбамидометил-М-н-бутиламиноуксусной кислоты. Выход 92%, т. пл. (с разложением).
Предмет изобретения
Способ получения 3,4-дихлоранплидов a-N(карбамидоалкил или карбамидоарил)-алкиламинокислот, отличаюш шся тем, что, 3,4-дихлоранилиды a-N-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.
