Изобретение относится к области медицины, точнее к способам получения различных лекарственных препаратов, в частности арахидена.
Арахиден представляет собой смесь этиловых эфиров арахидоновон, линолевой и линоленовой кислот и используется в медицинской практике при лечении заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ, а также как средство, повышаюш,ее резистентность организма к инфекционным заболеваниям и рентгеновскому облучению.
Арахидоновая кислота может быть получена из липидов животного организма и из надпочечных желез крупного рогатого скота. Однако это связано с трудностью ее выделения и легкой окисляемостью.
Предлагается новый способ получения арахидеиа, заключающийся в том, что липиды поджелудочной железы омыляют щелочью, реакционную массу подкисляют, извлекают органическим растворителем, например толуолом, подвергают низкотемпературной кристаллизации при температуре около минус 15°С и обрабатывают спиртом. .
Пример. В эмалированный сосуд емкостью 500 л, сна;бженный мещалкой, рубашкой для подогрева и охлаждения и обратным холодильником, загрулсают 45,9 кг водно-жировой эмульсии, содержащей 25,3 кг липидов.
и доба-вляют 48,8 кг этилового спирта. К полученной эмульсии в течение 1 -1,5 час добавляют 45,4 кг каустика, нагревают 4 час при перемещивании и температуре 40-45°С, охлаждают до 15-18°С и подкисляют 63э/оной серной кислотой до рН 3. К смеси прибавляют 92 кг толуола, перемешивают 1 час и переносят на нутч-фильтр для отделения сульфата натрия. Фильтрат оставляют в отстойнике на 2 час, сливают водный слой, а толуольный направляют в вакуум-выпарной аппарат, где отгоняют толуол при 40-45°С. Остаток переносят в реактор с мешалкой, добавляют 126 кг ацетона и перемешиваюг
1 час при 20°С. Экстракт после фильтрования направляют в кристаллизатор, где он охлаждается в течение 2 час при минус 15°С. Выделившийся осадок отделяют, а раствор упаривают при 25-30°С и остаточном давлении
60 мм рт. ст. К остатку добавляют 46,6 кг абсолютного этилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают с обратным холодильником до 76-78°С, перемешивая раствор при этой температуре 18 час. Затем
реакционную массу охлаждают до 30°С, и отгоняют спирт ПОД вакуумом при температуре не выше 46°С. К остатку добавляют 10 кг толуола, а потом - теплый раствор поваренной соли. Смесь перемешивают, отстаивают
кратной промывки солевым раствором к толуольному экстракту приливают 150 л раствора, содержащего 3,75 кг поваренной сйлй и 0,125 кг кальцинироваиной соды. После перемешивания И отстаивания органический слой отделяют и промывают до нейтральной реакции -Промывных вод. Из раствора отгоняют толуол -при 45-60°С и остаточном давлении 40 мм рт. ст. и получают 8,3 кг смеси эфиров, содержащей 11, арахидоновой кислоты. Технический продукт подвергают разгонке, собирая фракцию арахидена при 193-205°С и остаточном давлении 3 мм рт. ст.
Выход его 20-2б /о от теоретического количества. Содержание арахидоновой кислоты 25t)/o.
Предмет изобретения
Способ получения арахидена, отличающийся тем, что липиды поджелудочной железы омыляют щелочью, реакционную массу подкисляют, Извлекают органическим растворителем, например толуолом, подвергают низкотемпературной кристаллизации при температуре около минус 15°С и обрабатывают спиртом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-МЕТИЛ-7- | 1967 |
|
SU202102A1 |
Способ получения арахидоновой кислоты | 1977 |
|
SU897766A1 |
Способ получения предшедственников простагландинов | 1974 |
|
SU463450A1 |
Способ получения арахидоновой кислоты | 2016 |
|
RU2627273C1 |
Способ получения арахидоновой кислоты | 1976 |
|
SU585152A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ | 1970 |
|
SU265445A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 3-ОКСИБЕНЗХИНУКЛИДИНА | 1969 |
|
SU242172A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНОГО ЭФИРА 2-ФУРИЛАКРИЛОВОЙКИСЛОТЫ | 1965 |
|
SU169780A1 |
Способ получения арахидоновой кислоты | 1983 |
|
SU1132947A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИМЕТОКСИФЕНР^ЛАЦЕТОНИТРИЛА И 3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU235758A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация