СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 8Н-ИНДОЛОГЕКСА- ГИДРО- Советский патент 1969 года по МПК C07D487/04 

Изобретение касается способа получения новых производных 8Н-индоло-гексагндро-(3, 2,l-de)-фeнaзинa общей формулы

где R - водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители.

Указанные соединения могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных веществ.

Пример 1. Получение 8Н-индологексагидpo-(3,2,l-de)-фeнaзинa. В колбу, снабженную насадкой Дина-Старка, помещают 1,3 г (0,005 моль) 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидрохиноксалино-(1,2-а)-индола, 2 мл суспензии скелетного никеля в воде, 40 мл бензола и реакционную смесь кипятят с отбором воды 2 час. Горячий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают бензолом и раствор упаривают в вакууме. Получают 1,1 г (84,6 %) 8Н-индологексагидро- (3,2,1 -de) -феназина, т. пл. 134-135°С (из метанола).

Найдено, %:

С 82,03; 81,94; Н 7,11; 6,80; N 11,02; 11,00. CieHisNa.

С 82,31; Н 6,91; N 10,67. Вычислено, % Получение 8Н-индологексаПример 2. гидро-3-метил-(3,2,1-de)-феназина. Берут 2 г (0,007 моль) 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидро-10-метилхиноксалино-(1,2-а)-индола, 3 мл суспензии скелетного никеля в воде, 50 мл ксилола. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 8Н-индологексагидро-3-метил-(3,2,1-de)-феназина 1,8 г .(90%); т. пл. 194-195°С (из ацетона).

Найдено, %: С 82,66; 82,26; Н 7,18, 7,26; N 10,40; 10,47.

.

Вычислено, %: С 82,58; Н 7,29; N 10,14. Предмет изобретения

Способ получения производных 8Н-индологексагидро-(3,2,1-de)-феназина общей формулы

25 3 где R - водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители, отличающийся тем, что производиые 1,12-триметилен-3,4,5,6-тетрагидрохиноксалино-(1,2-а)-ипдола кипятят в органическом растворителе, например бензоле, в5 4 присутствии катализатора, например скелетного пикеля, с последующим выделением и очисткой целевых продуктов обычными способами.