СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНОГОМОАДАМАНТАНА Советский патент 1969 года по МПК C07C211/38 C07C209/00 C07C209/08 C07C211/41 

Изобретение относится к способу получения нового амида ряда адамантана.

Полученный продукт обладает физиологической активностью и может найти применение в фармацевтической промышленности.

Предложен способ получения 3-амнногомоадамантана, зак.чючающийся во взаимодействии 1-бромметиладамантапа с формамидом при температуре кипения последнего с последующим р.мылепием в ди.хлорэтиленгликоле образующегося продукта и выделением целевого продукта из эфирного экстракта в виде хлоргидрата.

Пример. Смесь 4 г 1-бромметиладамантана и 13 мл формамида кинятят 1,5 час, охлаждают, разбавляют 50 мл 501о-ного водного раствора едкого натра, экстрагируют эфиром, экстракт промывают двумя порциями щелочи по 25 мл и эфир отгоняют. К остатку приливают 30 мл 10%-ного раствора едкого натра з диэтиленгликоле и кипятят 2 час. Обрабатывают как описано выще. Эфирный экстр акт сушат твердым едким кали. При пролускании в эфир сухого хлористого водорода выпадает

осадок хлоргндрата 3-аминогомоадамантана, осадок отфильтровывают и промывают су.им эфиром. Выход хлоргидрата 2,1 г (); т. пл. выше 360°С. Пайдсно, %: С1 17,56, 17,85; N 7,10, 7,13.

Cnn.oNCL

Вычислено, %: С1 17,57; N 6,94.

Амин, выделенный из хлоргидрата, cyбли iируется в вакууме 10 .ил при 70°С; т. пл. 208- l6°C. Из эфирного фильтрата, промытого водой и высушенного безводным сульфатом натрия, извлекают 0,75 г 1-гидроксиметиладамантана с т. ил. 112-4°С. Строение 3-ампногомоадамантана подтверждено встречным синтезом из 3-бромгомоадамантана.

Предмет изобретения

Снособ нолученпя 3-амниогомоадамантана, отличающийся тем, что 1-бромметнладамантан подвергают взаимодействию с формамидом при температуре кипенпя последнего с последующим щелочным омылением образующегося продукта и выделением целевого продукта известным способом.