СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ- ИЛИ ДИАЛКИЛАМИДОВ О-АРИЛ-8-(Ы-АЛКИЛКАРБАМОИЛМЕТИЛ)ДИТИОФОСФОРНОЙКИСЛОТЫ Советский патент 1969 года по МПК C07F9/24 

Изобретение относится к сиособу -получения новых соединений обидей формулы

АгО

ЧР

- S - СН.. - CONHR

где Аг-а.рил; R, R, R - алкил или водород.

Эти соединения можно использовать как биологически активные вещества, так как среди производных дитиофосфорной кислоты, содержащих S-(N-мeтилкalpбaмoил) - группу, найдены такие контактные и системные инсектициды, как рогор

(СНзО)2Р55СН2СОХНСНз фак 20; (CaHsO) 2PSSCH2CONHCH (СН;,) 2.

Предлагаемый способ получения алкилили днал-кнлам,идов О-арил-5-(М-алкилкарбаМОилметил)дитиофосфорной кислоты основан на реакции 0-арил-алкнл- или диалкилам.инохлортиофосфатов с алкиламидом тиогликолевой кислоты.

Процесс ведут в органическом растворителе, например в спирте, в присутствии акцептора хлористого водорода, например, металлического «атрия или едкого натра.

Пример. К 0-фенил-Ы,К-диэтиламинохлортиофосфату при температуре от -5 до - 10°С прибавляют аквимолекулярное количество спиртового раствора Ха-производного эт ламида тиогликолевой кислоты. После выдержки при комнатной температуре в течение нескольки.ч часов выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают. Из маточника отгоняют спирт, а остаток, проэкстрагирозанный бензолом, промывают несколько раз содовым расгвором li водой. После отгонки бензола и легких фракций в глубоком вакууме при 0,3 мм рт. ст. и прп 80-120°С остаток экстрагируют еще раз бензолом и промывают несколько раз водой. После отгонки бензола

получают технический 0-фенил-М,Ы-диэтилампно-5-(Х - пропилкарбамо,илметил)дитиосфосфат с выходом 60%. Технический продукт подвергают хроматографпческой очистке. Таким способом получают n другие соединения,

приведейные в таблице.

Таблица