Известен спосо-б приготовления адсорбентакатализатора для процессов превращения углеводородов путем диспергирования порошка синтетического или природного цеолита, например водородной формы морденита или фожазита, в окисно-алюминиевой матрице с добавлением каталитически активных ингредиентов - редкоземельных металлов и металлов VI и VIII групп периодической системы.
С целью получения активных и селективных катализаторов, .предлагается суспензию гидрогеля окиси алюминия с рН среды около 8 подвергать взаимодействию с суспензией порошкообразного синтетического цеолита типа X, например NaX, СаХ. Полученный осадок выдерживают несколько часов под водой, потом отжимают, формуют и сушат.
Получаемый таким способом адсорбент-катализатор обладает повышенными каталитическими свойствами в реакциях крекинга и алкнлирования углеводородов.
Пример. Получение смешанного адсорбента-катализатора.
Гель гидроокиси алюминия получают смешением 200/о-ного раствора азотнокислого алюминия и концентрированного раствора аммиака при комнатной температуре. Аммиак берут в -избытке относительно азотнокислого алюминия, так чтобы рН раствора был равен 10. После осаждения полученный гель гидроокиси алюминия выдерживают под маточны.м раствором при Комнатной температуре в течение 24 час. После такого «созревания гидрогель промывают с декантацией дистилллро5 ванной водой до рН 7. Окончательную отмывку гидрогеля от солей (отрицательная реакция на ион NO с дифениламином) производят дистиллированной водой с небольш1нми добавками аммиака.
Для приготовления смеиланного адсорбентакатаотизатора при комнатной температуре к 200 мл водной суспензии отмытой гидроокиси алюминия добавляют 22 г цеолита типа NaX
5 В виде водной суспензии. Смесь энергично перемешивают электромешалкой д.ля нол чения более однородного по составу образца. Далее смесь выдерживают под водой на протяжении 10-12 час, затем осадок отжимают, формуют
0 в виде цилиндриков и сушат при комнатной температуре.
При исследовании полученного образца методом тер гографического анализа установлено, что термограмма смешанного адсорбептаКатализатора содержит два эндотермических эффекта с экстремумами при 105 и 290С за счет отдачи воды и один экзотермический эффект с экстремумом при 870°С, связанный с разрушением кристаллической решетки цеолиТаблица
Данные л о крекингу кумола, приведенные в таблице, свидетельствуют о большой активности синтезированных образцов. Добавки каталитически малоактивного для данной реакция цеолита к алюмогелю, который как индивидуальный комнонент является также малоактивным в этом процессе, способствуют повышению активности « селективности катализатора. При содерЖании синтетического цеолита в составе смешанного катализатора в количестве 15Vo степень нревращения кумола составляет 90о/о.
Предмет изобретения
Способ приготовления адсорбента-катализатора для процессов превращения углеводородов, например крекинга, с использованием синтетических цеолитов, отличающийся тем, что, с целью получения активных и селективных катализаторов, суспензию пидрогеля окиси алюминия € рН среды около 8 подвергают взаимодействию с суспензией порошкообразного сиитетичеокого цеолита типа X, например NaX, СаХ, с выдерживанием полученного осадка под водой, формованием и сушкой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор крекинга нефтяных фракций | 1978 |
|
SU740273A1 |
Способ приготовления цеолитсодержащего катализатора крекинга | 1989 |
|
SU1686748A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШАРИКОВОГО КАТАЛИЗАТОРА КРЕКИНГА | 2002 |
|
RU2221644C1 |
Способ получения микросферического цеолитсодержащего катализатора | 1979 |
|
SU954101A1 |
МИКРОСФЕРИЧЕСКИЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КРЕКИНГА НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2011 |
|
RU2473385C1 |
Катализатор для изомеризации циклогексена | 1976 |
|
SU568455A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОСЕРНИСТЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 2003 |
|
RU2245896C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КРЕКИНГА НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1998 |
|
RU2127632C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШАРИКОВОГО КАТАЛИЗАТОРА КРЕКИНГА | 2005 |
|
RU2285562C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА КРЕКИНГА | 1994 |
|
RU2064835C1 |
Даты
1970-01-01—Публикация