СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ГАЛОИДЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФУРАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Советский патент 1970 года по МПК C07D307/68 

Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты.

Пре,длагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.

Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты.

В 7,28 г винилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакпионной смеси 20°С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме. Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты, т. кип. 99-100°С (10 мм рт. ст.), 81-82°С (4 мм рт. ст.), 1,4976. При стоянии на холоду вещество закристаллизовывается, т. лл. 32,5-33,5°С.

Найдено, %: С 47,90; И 3,74; С1 20,12. Вычислено, %; С 48,15; И 4,04; С1 20,31.

Пример 2. Синтез а-бромэтилового эфира фзфан-2-карбоновой кислоты.

В 10,17 г винилового эфира фуран-2-карбоновой кислоты при постоянном перемешиваНИИ пропускают ток сухого бромистого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси пе выше 20°С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт очищают перегонкой в вакууме. Получают 14,32 3 (88,8% от теоретического) чистого а-бромэтилового эфира фуран-2-ка,рбоновой кислоты, т. кип. 117-118°С (10 мм рт. ст.), (3 мм рт. ст.), ng 1,5242 т. пл. 44-

45°С.

Найдено, %: С 38,36; Н 3,72; Вг 36,79. Вычислено, %: С 38,21; Н 3,66; Вг 36,32,

Предмет изобретения

Способ получения а-галоидэтиловых эфироз фуран-2- карбоновой кислоты, отличающийся тем, что виниловый эфир фуран-2-,карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом При комнатной температуре.