Пзобретение относится к способу получения изопропилпроизводных ароматических углеводородов, которые широко применяются в промышленности органического синтеза.
Известен способ получения изопропилпроизводных ароматических углеводородов взаимодействием ароматических углеводородов с пропиленом в присутствии катализатора ВРз на окиси алюминия при повышенной температуре и давлении.
С целью увеличения активности, срока слу/кбы катализатора и улучшения качества целевого продукта, предлагается ароматические углеводороды подвергать взаимодействию с пропиленом в присутствии катализатора BF иа носителе окиси алюминия, пролютированком добавками фтора в количестве 0,1 -10%, и составную часть катализатора, а именно ВРз, улавливают продуктами глубокого алкилирования, полученными в процессе, с последующей рециркуляцией его в зону алкилирования.
Пример 1. В реактор с иеподвижным слоем катализатора, приготовленного как указано выше, подают при 150-180°С и давлении 25-40 атл1 смесь бензола и пропан-пропиленовой фракции с содержанием пропилена, могущем изменяться в широких пределах (от 3- 5% до 95-99%), при молярном отношении
бензола к пропилеиу 31 и объемной скорости
1 час.
Баланс опыта:
подано1167,2 вес. ч. смеси
получено 136,4 вес. ч. алкилата
30,8 вес. ч. или 2,6%.
потери
По хроматографическому анализу в алкилате содержится 23,4% алкилбензолов.
Пример 2. В условиях примера 1 ведут алкилирование толуола.
Баланс оиьпа:
подано671,41 вес. ч. смеси
получено 050,7 вес. ч. алкилата
иотери21,31 вес. ч. или 3,1%.
В алкилате содержится (хроматография) 24,62 % алкилтолуолов.
Пример 3. В условиях примера 1 ведут алкилироваиие лг-ксилола.
Баланс оиыта:
подано1161,9 вес. ч. смеси
пол чено 1143,1 вес. ч. алкилата
18,8 вес. ч. или 1,6%.
потеои
Содер.жаиие алкилксилолов в алкнлате составляет 29.0%. Конверсия пропнлена в опытах, проведенных но предлагаемому способу, составляем 80-87%, суммарный выход продуктов алкилирования на прореагировавший пропилен 85%. Соотношение мопоалкил-АУ (ароматический углеводород) : полиалкил-АУ можно регулировать молярным отношением АУ :пропилен. С применением рециркуляции BFg катализатор проработал свыше 340 час без снижения активности.
Пример 4. В условиях примера 1 ведут алкилирование бепзола пропилен-нропановой фракцией. Вначале катализатор используют без подпитки фтористым бором. Концентрация последнего в слое катализатора постепенно уменьшается, что вызывает постепенное снижение активности катализатора (выход алкилпродуктов снижается с 23,4% до 16- 17%), после-чего активность стабилизируется и находится на указанном уровне в течение 200 час.
При подпитке слоя фтористым бором, сорбированным в полиалкилпродуктах или в бензоле, подаваемых в реактор, активность восстанавливается до уровня свежеприготовленного катализатора. Растворимость BFj в бензоле при атмосферном давлении составляет 0,214 вес. % н повышается пропорционально давлению. . При осуществлении постоянной подпитки рециркулирующим фтористым бором активность катализатора сохраняется практически неизменной. Растворенный в алкилате фтористый бор количественно десорбируется при нагревании алкилата в десорбере до 200- 250°С и дросселировании давления за счет
сброса углеводородных газов, частично растворенных в алкилате. Отходящие газы при прохождеиии через абсорбер с полиалкил-АУ делятся. Фтористый бор сорбируется в полиалкил-АУ, а углеводородная часть газов, в зависимости от концентрации олефина, либо рециркулируется, либо сбрасывается в резервуар топливного газа. Сорбированный в полиалкил-АУ фтористый бор можно направлять либо в реактор алкилирования, либо в десорбер, откуда отходящий фтористый бор подается в линию бензола, направляемого в реактор алкилирования. Расход фтористого бора определяется его потерями при рециркуляции и не
превышает 5% от взятого количества.
Предмет изобретения
Способ получения изопропилпроизводных ароматических углеводородов путем алкилирования ароматических углеводородов с пропиленом в присутствии катализатора BFj, нанесенного на окись алюминия при повыщенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности, срока службы катализатора и улучшения качества целевого продукта, используют окись алюминия, промотированную фтором в количестве 0,1--10%, и процесс ведут с улавливанием из отходящих газов ВР, продуктами глубокого
алкилирования или исходным сырьем с последующим возвращеннем его на стадию алкилирования.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов | 1976 |
|
SU728909A1 |
Катализатор для алкилирования ароматических углеводородов олефинами | 1977 |
|
SU682261A1 |
СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВ ОЛЕФИНАМИ В ПРИСУТСТВИИ ТВЕРДОГО КАТАЛИЗАТОРА С СЕКЦИЕЙ РЕГЕНЕРАЦИИ И ЗОНОЙ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ВОДОРОДА | 2002 |
|
RU2270827C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ | 1972 |
|
SU326972A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛ КИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1973 |
|
SU362801A1 |
Способ получения кумола | 1977 |
|
SU650497A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU232223A1 |
Способ получения высокооктано-вого бензина | 1971 |
|
SU510150A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU316245A1 |
Способ получения изопропилбензола | 1980 |
|
SU910562A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация