Известен способ получения эпоксидных смол конденсацией эпихлоргидрина с анилином и другими азотсодержащими соединениями с последующим дегидрохлорированием иолучеиных продуктов едкими щелочами.
В качестве азотсодержащих соединений используют вещества, содержащие первичные и вторичные аминные грчппы, например производные мочевииы.
С целью расщирения ассортимента нредлагается способ получения эпоксидных смол конденсацией эпихлоргидрина с бензимидазолоном, имеющим формулу
в присутствии амиииых катализаторов, например триэтаноламина, и едкого натра.
Катализатор берут в количестве 3-10 вес. ч. на 100 вес. ч. бензимидазолона. В отличие от первичных и вторичных аминов бензимидазолон при отсутствии катализаторов не способен вступать в реакции с эпихлоргидрином. Исходный бензимидазолон легко получается с количественным выходом из о-феннлеидиамина и мочевины или фосгена. Образующиеся эпоксидные смолы представляют собой смесь диокиси с некоторым количеством олигоэфиров. Они получаются в виде вязких темноокращенных жидкостей, при стоянии в течение сугок превращающихся в белую кристаллическую
массу.
Смолы легко отверждаются ангидридами дикарбоновых кислот и отвердителями амииного типа. отверждения обладают высокой прочностью при сжатии (2600-
2950 кг/слг-).
Получеииые предлагаемым способом эпоксидные смолы могут найти применение в качестве связующих для стеклопластиков, клеев и др.
Пример 1. В колбу с обратным холодильником загружают 134 вес. ч. бензимидазолони, 925 вес. ч. эпихлоргидрина и 5 вес. ч. триэтаноламина. Реакционную смесь нагревают при кипении 6 час, после чего охлаждают. Получено 1064 вес. ч. ирозрачной темно-красной жидкости.
Пример 2. В колбу, снабженную мещалкой, термометром и обратным холоднльннком, загружают весь раствор, полученный в примере 1, и при 90° С порциями в течение 3 час вводят 88 вес. ч. едкого натра, иосле чего реакционную смесь охлаждают, избыточную щелочь нейтрализуют углекислотой, соль отделяют на фильтре, а маточник нагревают до кипа с эпихлоргндрином). Охлажденный обезвоженный раствор смолы в эпихлоргидрине снова фильтруют, а маточник упаривают при пониженном давлении ( мм рт. ст.) и температуре 130-135° С. Получено 282 вес. ч. смолы, содержащей, %: эпоксидных групп 27, общего хлора 1,5, ионного хлора 0,1 и летучих 1.
Предметизобретения
1. Способ получения азотсодержащих эпоксидных смол конденсацией производного мочевины с эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием конденсата едкими щелочами, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и ассортимента эпоксидных смол, в качестве производного мочевины применяют бензимидазолон и конденсацию проводят в присутствии аминных катализаторов, например триэтаноламина.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве 3-10 вес. ч. на 100 вес. ч. бензимидазолона.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЭПОКСИДНЫХСМОЛ | 1969 |
|
SU254766A1 |
Способ получения эпоксидных смол | 1976 |
|
SU802307A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ | 1973 |
|
SU363718A1 |
Способ получения эпоксидныхолигомеров | 1974 |
|
SU509243A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИИРАНОЭПОКСИАЗАЦИКЛИЧЕСКИХ МОНОМЕРОВ | 1989 |
|
SU1626622A1 |
Способ получения глицидных эфиров спиртов | 1979 |
|
SU878767A1 |
Способ поучения бисглицидилового эфира 4,4-диоксидифенила | 1980 |
|
SU891668A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ смолы | 1971 |
|
SU320511A1 |
Способ получения 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона-2 | 1988 |
|
SU1574600A1 |
Способ получения эпоксидиановых смол | 1977 |
|
SU732288A1 |
Даты
1970-01-01—Публикация