il
Изобретение относится к области получения 4-метил:н©нтена-1, который является исходным сырьем в синтезе термостойких и стабильных нолимеров, используемых при производстве органических стекол.
Известен способ получения 4-метилпентена-1 избирательной каталитической дегидратацией 4-метил:пентанола-2. Одна,ко в присутствии известных катализаторов дегидратации, в том числе и широко применяемой окиси алюминия, вторичные спирты разлагаются с преимущественным образован-нем р-олеф.ина4-метнЛ:пентена-2.
Для повышения выхода и степени чистоты целевого продукта (4-метилпентена-1) предлагается в качестве катализатора использовать окись хрома. Процесс дегидратации 4-метилпентанола-2 проводят при 200-400°С. В присутствии окиси хрома наряду с 4-метилпентено1М-1 образуется также 4-метилпентанон-2, который гидрированием легко превращается в 4-метилпента1Нол-2, т. е. может быть возвращен в процесс.
Образующийся 4-метилпентанон-2 люжет быть также использован в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности (вместо метилэтилкетона).
высоким выходом (95%). Процесс может быть осушествлен по непрерывпой схеме.
Исходный 4-метил|пентанол-2 легко -получают каталитическим гидрированием окиси мезитила.
Пример 1. ОКись хрома получают осаждением азотнокислого хрома 5-20%-ным водныМ раствором аммиака. Осадок гидроокиси отмывают от ионов NOs, сушат, формуют и прокаливают при 500°С. В кварцевую трубку (длиной 500 мм, диаметром 16 мм), помещенную в вертикальную каталитическую печь, загружают 5 г катализатора (гранула 1X2 мм) и над ним помещают 10 мм битого кварца. Пропускают над -катализатором 100 вес. ч. 4-метилпентанола-2 (т. кип. 128- 129°С; 1.4108) при 300°С. Получают
12,5 вес. ч. 4-метилпентена-1 (99,5%-ной чистоты) и 12 вес. ч. 4-метилпентанона-2 (11,5% от теории). Выход 4-М1етил1пентена-1 составляет 15%, считая на пропущенный, и 55%, считая на прореагировавший 4-:метил пента.нол-2. В -случае гидрирования образующегося кетона в 4-метил1пентанол-2 и возвращения его в процесс выход 4-метилпвнтена-1 достигает 90% (от теории). 3 проводят при 370°С. Из 100 вес. ч. спирта получают 53 вес. ч. 4-метилпентена-1 и 28 вес. ч. 4-,метилпентанона-2 (27% от теории). Выход4-метилпентена-1 36%, считая на пропущенный опирт, и 55%, считая на прореагировав-5 ший 4-.метилпентанол-2. С учетом возвращения кетона в процесс выход 4-метилпентена-1 составляет 85% (от теории). 4 П р е д м е т и з о б р ет е н и я Способ получения 4-метилпентена-1 каталитичеокой дегидратацией 4-метиЛ|Пентанола-2, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта, в качестве катализатора используют окись хрома.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНА | 1971 |
|
SU429050A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА | 1968 |
|
SU221690A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛВИНИЛСУЛБФОНОВ | 1967 |
|
SU197580A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ЦИКЛОГЕКСИЛ-4-МЕТИЛПЕНТАНОНА-2 | 1993 |
|
RU2102377C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ | 1970 |
|
SU268401A1 |
Способ получения 2,5-диметилфурана | 1983 |
|
SU1113380A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ гел<-МЕТИЛВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА | 1972 |
|
SU340647A1 |
"Способ получения 2,3-диметилбутадиена-1,34 | 1973 |
|
SU495298A1 |
П^ЕСОЮЗНАЯ- • i; S.1 ; >&'i V, • . ;,;..:.;;;;,-,:./ >&^',-' • г. .'.ri-! !w^-J^Л.i;:--::.^МОТг^НА \ | 1973 |
|
SU389069A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1971 |
|
SU297280A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация