Изобретение относится к синтезу привитых сополимеров на основе акрилонитрила.
Известеи способ получения привитых сополимеров акрилонитрила, винильиых или акриловых соединений, например метакрилоиитрила и сульфосодержащих соединений, например ВИНИЛСуЛЬфоНОВОЙ КИСЛОТЫ.
С целью улучшения окрашиваемости акрилонитрила предлагают в качестве сульфосодержащего соединения использовать моно-Валканилоксиполигликольалкиленсульфоалкиловый -эфир.
Количество растворенных в реакционной среде моло-р-алканилоксиполигликольалкиленсульфоалкиловых эфнров зависит от цели применения, а также от вида иолимеризата и применяемых катализаторов привитого акрилонитрила. При полимеризации акрилонитрила в водной среде применяют, как правило, катализато.рные системы (например, персульфатбисульфат), .которые дают концевые группы, связывающие катионоактивные красители.
ЕСЛИ применяют привитые сополимеры для изготовления волокон и нитей, достаточно 2- 10 вес. % сульфати-рова,нных моно-р-алкаиилоксиполиалкилекоксидов. Чтобы .получить особые эффекты, как иапример, особенно сильное повыщение гидрофильности или способности к набуханию привитых сополимеров, могут применяться до 30 вес. % основ привив1ки.
При осуществлении привитой сополимеризации в органических растворителях, как например диметилформамиде, доля моно- -алкаиил0 к с и п о Л игликольалкиленсульфоалкилового Эфира и прививаемого акрклонитрила по огношению к растворителю может достигать в количественном отн-ошеи-ии 25 вес. %. Если пооводить прививку акрилонитрила дополнительно с другими сомоно 1ерами, например с 5-8 вес. % СЛОЖНОГО метилового эфира акриловой КИСЛОТЫ, то ДОЛЯ основы прививки и мономера может повышаться до 50 вес. % преимущественно до 25-35 вес. % диметилформамида, без появления желатииизации ИЛИ помутнения раствора во время или по окончании прививочной сополимеризации.
Для реализации полимеризации и прививки в применеииые растворители вводят растворимые, образующие радикалы катализаториые системы. Такими катализаторами являются, например, азосоединения, (азоизобутиронитрил), и неорганические -перекиси (персульфат аммония), далее органические гидроперекиси, кетоперекиси, перекиси ацила или эфиры перкислоты. Применяются также при более низких температурах эффективные «экие
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БИБЛИОТЕКА | | 1972 |
|
SU334712A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ | 1972 |
|
SU335846A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС | 1970 |
|
SU288720A1 |
ОИИСАНИЕ ИЗО БРЕТЕЛИ Я398053М. Кл. D Обп 3/04УДК 677.46.021.921.32 (088.8) | 1973 |
|
SU398053A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ АКРИЛОНИТРИЛА | 1970 |
|
SU275892A1 |
СПОСОБ ОЛЕОФОБНОЙ ОТДЕЛКИ ИЗДЕЛИЙ | 1973 |
|
SU385460A1 |
АЯ БИБЛИОТЕКА | 1970 |
|
SU276834A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОР | 1972 |
|
SU339051A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU294345A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ, ОТВЕРЖДАЕМЫХ ПРИ НАГРЕВАНИИ СВЯЗУЮЩИХ | 1968 |
|
SU209324A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация