Изобретение относится к -способам получения дихло,рсиланов, а именно, алкиларилдихлррсиланов, которые применяются «ак полупродукты в синтезе кремнийорганических полимеров.
Известен способ получения алкиларилдихлорсиланОВ взаимодействием диалкилдихлорсилана с диа.рилдихлорсиланом при нагревании выше 450°С ,в паровой фазе в присутствии комплексных соединений алюминия. Способ Т|руден для промышленного осуществления и дает ималый выход целевого продукта.
Описываемый способ отличается от известного тем, что взаимодействие диалкилдихлорсилана с диарилдихлорсиланом осуществляют при нагревании в жидкой фазе, желательно при температуре 100-180°С -в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Это дает возможность значительно упростить дроцесс и повысить выход целевого продукта.
При использова1Ми предлагаемого способа получения алкила;: U4 зихлорска.тгав диалкилдихлорсилан берут в избытке по отнощению к диарилдихлорсилану. Количество .катализатора может составлять 0,1-10% от общего веса дихлорсиланов. Выход целевого продукта 60-70%.
Пример. В автоклав емкостью 500 смз из не1ржавеющей стали вводят 174,15 г (1,35 моль) диметилдихлорсилана, 227 г (0,9 моль) дифенилди.хлорсилана, 14,4 г хлористого алюминия в порошке. Смесь подогревают при 150°С в течение 3 час. После охлаждения переводят содержимое автоклава в дистиллятор, затем добавляют к с}.1еси 100 г хлористого натрия. Путем дистилляции получают 99 г (0,768 моль) диметилдихлорсилана, 64,5 3 (0,155 моль) дифенилдихлорсилана и 170 г фракции с т. кип. 84-85°/15 мм рт. ст., содержащей 93,8% метилфенилдихлорсилана. Побочные продукты (56 г) состоят в основно.м из метилтрихлорсилана фенилтрихлорсилана и дифенилметилхлорснлана.
Выход метилфенилдихлорсилана составляет 71,7% по отношению к поглощенному диметилдихлорсилану и 64,7% по отношению к
поглощенному дифенилдихлорсилану.
Предмет изобретения
1. Способ получения алкиларилдихлорсиланов взаимодействием диалкилдихлорсилана с диарилдихлорсиланом при нагревании в присутствии катализаторов с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упро34
щения процесса и увеличения выхода целево-2. Способ по л. 1, отличающийся тем, что
го йродукта, процесс проводят в жидкой фазе процесс проводят при температуре 100- IB присутствии хлористого алюминия.180°С.
288700
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БИБЛИОТЕКА i | 1973 |
|
SU374351A1 |
Катализатор для синтеза органохлорсиланов и способ его получения | 1980 |
|
SU917394A1 |
Способ получения органохлорсиланов с различными органическими радикалами у атома кремния | 1978 |
|
SU707225A1 |
Способ получения арилфенилметилхлорсиланов | 1970 |
|
SU437302A1 |
Способ получения органоциклосилоксанов | 1976 |
|
SU556158A1 |
Способ получения олигометилфенилсилоксанов | 1980 |
|
SU1004410A1 |
Способ получения термостабильных жидких полиорганосилоксанов | 1961 |
|
SU148477A1 |
Способ получения алкилмонохлоралкоксисиланов | 1980 |
|
SU906999A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ω, ω'-ДИГИДРОКСИОЛИГОДИАЛКИЛСИЛОКСАНОВ | 2010 |
|
RU2443726C2 |
ВСГСОЮ-ИАЯ 1 ;-,-.'ri?Ts;n/f"^;y"'-t «Ju;;u:u^.Mw.>& •""••,;;, I,-i-.г- ,-n,-:.-"Vr^j-iA « | 1970 |
|
SU277785A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация