Изобретение отпоеитея к споеобу получения фторангидрпда а-иодперфторизомасляной кислоты, KOTOpbiii может найти применение для синтеза физиологически активных веществ и фторполимеров с функциональными группами. Наличие в молекуле нолучеиного соединения иода и фтора определяют интересные специфические свойства этих соединении.
Предложеиный способ заключается в , что бистрифторметилкетен, который является весьма дост иным соединением, обрабатывают смесью пятифтористого иода и иода в присутствии пятифтористо) сурьмы при температуре от 100 до 350° С, лучше при 250° С и повышенном давлении с последующим выделением известными приемами. Конечный продукт пол чают с выходом около 75%.
Пример 1. В автоклав из нержавеюи1ей стали емкостью 100 мл помешают 14,2 г пятн(ггористого иода, 11,2 г тнштелыю выслшеиного металлического ИОДР., каталитическое количество пятифтористо сурьмы И ЗЭ г бистрифтормети.ткетена. Авгоклар, нагревают при постояином сачаиии 20 час до 250° С. Продукт реакции нерегоняют и получают 52,,9 г (74,5%) фторангидрида сс-иодперфторнзомас.тяной кислоты с т. кип.-87° С.
Обычными методами из фтораигндрида а-нодперфторизомасляной кислоты получают другие ИрОИЗВОДНЫе ЭТО КЛСЛОТЫ.
Этиловый эфир. т. кип. 66-67° С (50 .1мг о рт. ст.).
Найдено, %: F32.17. СД-ЬГбЮа.
;ыч: слено, % : Г 32,40. Амид. т. п.т. 167 С (из воды).
0 Найдено, %: С14,30; Н 0,50; 34,75; X 4,98. СдН-РбЮХ.
ВычЕ слено, %; С 14.95; П 0,63; F 35,52; N 4,36.
Нитрил. Т. кии. 40--1-2° С (15 мм рт. ст.). 5 Найдено, %: С 15,63, 36,79; N 4,64.
C.,F6lK. Вычислено, %: С 15.86; F 37.62; N 4,62.
Пред м е т изобретения
0 1. Способ получения фторпнг 1дрнда а-1 ;одпepфтopизo acлянoй кислоты, OT.ni4awu(iific;i, тем, что бистрнфторметилкетеи обрабатывак т смесью пятифторнстого йода и 11ода в ирисутCTiiini пятифтористой сурьмы при температуре
5 от 100 до 350° С последующим выде.геннсм лзвестиыми приемами.
