СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИАЛКИЛ-4- Советский патент 1971 года по МПК C07D317/22 

Изобретение касается способа получения нового класса соединений - ацетиленовых сс-окисей, содержащих в своем составе 1,3-диоксолановый цикл, которые могут найти самое широкое применение как полупродукты, предназначенные для различных целей.

Предлагается новый способ получения 2,2диалкил-4-(4,4-диалкнлоксиглицпд, 2-бутиноксиметил) - 1,3 - диоксолапов общей формулы

CIL.Ox хГ;

I г:

СПО/ R R

О /

СН,ОСН..,С С -С 0-Cllf CH-CHj

R

где R,R,R,R -алкил,

заключающийся в том, что соответствуюнип 2,2- - диалкил-4-(4диалкилбутин-2-ол - 4)оксиметил - 1,3 - диоксолан обрабатывают эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием полученного продукта и выделением целевого продукта известпым способом.

70°С, при этой температуре ее перемешивают 2 час. Затем прибавляют 10 г КОН в эфирен выдерживают 4 час при 40С, промывают ледяной водой, экстрагируют хлороформом, сушат поташом. Фракцпогпфоваиием выделяют 11,2 г (70%) 2-.метил-2-этил-4-(4-метил-4-этил, 4-ОКСИГЛ1ЩИД, 2 - бутии)оксиметил-1,3-диоксолапа с т. кип. лы/ рт. ст.; 1,4648; df 1,0429; MR2° вычислено 82,45; найдено 82.67.

Найдено, %: С 65,33; 65,66; Н 8,46; 8,70.

Вычислено, %; С 65,38; П 8,98.

Пример 2. Из 14,2 г (0,05 моль) 2-метил2-этил - 4-(метнл-4- бутилбутин - 2-ол-4)оксиметил-,3-Д оксолана и 4,6 г энихлоргидрина (катализатор ВРз) с носледующпм дегидрохлоргфоваиие.д но методике, описаипой выше. Выделяют 12,2 г (72%) 2-метил-2-этил-4 - (4мстил-4-бутил, 4 - ОКСИГЛИЦИД, 2 - бутин)оксиметпл - 1.3 - диоксолана с т. . 162°С/1 мм рг. ст.; п|о 1,4645; df 1,0219; MRg вычислено 92,39; найдено 91,89.

Найдено, %; С 66,51, 66,75; Н 9,57; 9,28.

Вычислепо, %: С 67,00; Н 9,47. I СНО R В.О г.гп -rff- fr - fff СИ иьЛаЬс L у и ла - . где R, R, R, R -алкил, отличающийся тем, что соответствующий 2,2-диалкил-4-(4 - диалкилбутин-2-ол-4)оксиметил-1,3-диоксолан обрабатывают эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием полученного продукта и выделением целевого продукта известным снособом.