СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1971 года по МПК C07C7/20 

Изобретение прежде всего относитсй к ста билизации таких бромированных или же хлорированных и бромированных углеводородов, которые применяются в качестве средств тушения огня в больших установках.

Известен способ стабилизации хлорированных углеводородов путем добавления в них бинарной системы, содержащей пирокатехин в качестве многовалентного спирта и глицид в качестве эпоксида.

Действие этих стабилизируюш,их систем основано на том, что они связывают образующиеся при каталитическом влиянии ионов железа, алюминия и цинка в присутствии влаги, кислорода и света продукты разложения, такие как хлористый водород, фосген и хлор. Однако эти стабилизирующие системы могут применяться активно только в смеси с хлорированными углеводородами, например перхлорэтиленом и трихлорэтиленом.

Для стабилизации значительно более агрессивных углеводородов, например бромсодержащих или хлорбромсодержащих, вызывающих более сильную коррозию стали и латуни, чем хлорированные углеводороды, известные стабилизирующие системы непригодны.

хлорированных и бромированных углеводородов при повышенном давлении кислорода в л идкой и газовой фазах и в пограничном слсе невозможно.

Цель изобретения -создание наиболее простого способа стабилизации, который гарантирует эффективное использование хранящихся в течение до 10 лет в стальном корпусе галогенированных углеводородов в качестве

средств гашения огня.

Стабилизацию содержащих бром или Яче хлор и бром углеводородов, в частности монохлормонобромметана, этилбромида, метг1ленбромида и метилбромида, достигают путем добавления к ним незначительных кол лчеств бинарной стабилизирующей системи, содержащей бензойную кислоту. Стабилизация гарантируется тем, что хлорированные или же хлорированные и бромированные углеводороды содержат в молекуле фтор или })се применяются в смеси фторированными углеводородами. Количество стабилизаторов зависит от веса подвергаемых стабилизации галогенированных углеводородов, причем пироно, в частности, на связывании соответствующих продуктов разложения и образовании стабильного защитного слоя на поверхности металла, который препятствует ее разъеданию хлористоводородной и бромистоводородной кислотами, а также хлором, бромом и фосгеном. Действие предлагаемых стабилизирующих систем сохраняется и при максимальном насыщении галогенированных углеводородов водой и давлении воздуха до 16 йг в жидкой и паровой фазах и в пограничном слое.

Пример. 2/3 стальной пластинки с размерами 10x10 см выдерживают в жидкой фазе монохлормонобромметана, насыщенного водой, а 1/3 - в газовой фазе средства для гашения пламени. Уже через 2 час наблюдаются первые признаки коррозии, которые в увеличенном масштабе наблюдались в пограничном слое (степень ржавления 2 по TGL 14302). Через 24 час степень ржавления пластины уже составляла 5 по TGL 14302.

В параллельном опыте при равных условиях находятся стальные пластины в стабилизированном средстве для гащения пламени. К этому средству гащения на 1 кг его добавляют 1 г пирокатехина и 0,5 г бензойной кислоты. Через 6500 час пластинка не имела никаких следов ржавчины (степень ржавления но TGL 14302 может быть обозначена 0).

Гравиметрическое наблюдение за пластинкой и сравнение двух опытов позволяют сделать вывод, что пластинки в нестабилизированном монохлормонобромметане постоянно увеличивали свой вес за счет усиленного образования окиси железа.

В параллельном опыте увеличение веса в течение 720 час ничтожно и может быть в продолжении всего опыта принято постоянным. Увеличение веса в этом случае может быть отнесено за счет образования защитного слоя.

Предмет изобретения

1. Способ стабилизации галоидсодержащих углеводородов путем добавления к ним бинарной стабилизирующей системы, содержа щей пирокатехин, отличающийся тем, что, с целью улучшения стабилизации, в качестве второго компонента бинарной системы берут бензойную кислоту.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пирокатехин берут в количестве от 0,05 до 0,15 вес. %, а бензойную кислоту - от 0,025 до 0,075 вес. о/.